In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Tivdak® Tisotumab Vedotin Genmab01.09.2025
HerstellerinformationTeglutikRiluzolITF Pharma01.09.2025
Rote-Hand-BriefeLipidem®B. Braun Melsungen29.08.2025
HerstellerinformationDoxy-Denk 100 mg, Tabletten, und Doxycyclin Denk 200 mg, FilmtablettenDenk Pharma22.08.2025
HerstellerinformationAmversio®Betain22.08.2025
Rote-Hand-BriefeEvrysdi®RisdiplamRoche Pharma21.08.2025
ChargenrückrufPolysept Lösung 0,1 g / mlPovidon-IodDermapharm0474621621.08.2025
Chargenrückrufschnupfen endrine® Spray 0,1 %XylometazolinChiesi0392505221.08.2025
ChargenrückrufAmbroxol 75 retard HeumannAmbroxolHeumann Pharma & Co. Generica KG10061592
03882147
03882153
03882176		18.08.2025
HerstellerinformationZypadheraOlanzapinCheplapharm13.08.2025
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit 16.12.2019
Information der Institutionen und BehördenLAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 13.12.2019
Information der Institutionen und BehördenLAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A801513.12.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt 06.12.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln 03.12.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt 21.11.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt 12.11.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten 12.11.2019
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungsplicht 05.11.2019
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert 04.11.2019
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Chargenrückruf

Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % Infusionslösungskonzentrat, 48x50 ml

Hersteller:
Serag-Wiessner GmbH & Co. KG		 Produkt:
Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % Infusionslösungskonzentrat, 48 x 50 ml 		Wirkstoff:
Kaliumchlorid
Datum:
05.08.2026		 PZN:
20020134

Hiermit rufen wir, in Abstimmung mit der zuständigen Behörde, die genannten Chargen des Arzneimittels Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % Infusionslösungskonzentrat, 48 x 50 ml (PZN 20020134), zurück. Im Rahmen von fortlaufenden Stabilitätsuntersuchungen wurden bei den genannten Chargen Abweichungen bei einem Parameter festgestellt.

Ein gesundheitliches Risiko ist nach aktuellem Kenntnisstand damit nicht verbunden. Die Chargen dürfen nicht mehr abgegeben oder angewendet werden.

Wir bitten um Überprüfung der Lagerbestände und Rücksendung noch vorhandener Packungen zur Gutschrift ausreichend frankiert an unser Zentrallager (Portokosten werden erstattet):

Serag-Wiessner GmbH & Co. KG
Retoure/Rückruf
Stegenwaldhauser Straße 6
95152 Selbitz / OT Selllanger.

Rückfragen oder Rückmeldungen richten Sie bitte per E-Mail an rueckruf.sw@serag-wiessner.de oder telefonisch an 09282 937 220