In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Teicoplanin Eberth 200 mg und 400 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen | Teicoplanin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 17582874 17582880 | 14.04.2025 |
| Chargenrückruf | Vancomycin Eberth 500 mg und 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung oder einer Lösung zum Einne | Vancomycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 12472448 12472454 12472460 12472477 12472483 12472508 | 14.04.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 40 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323338 11323350 16383316 11323373 | 11.04.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 120 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 18075777 | 10.04.2025 |
| Chargenrückruf | Unasyn PD oral | Sultamicilin | EurimPharm Arzneimittel | 08400650 08400667 | 09.04.2025 |
| Herstellerinformation | Mimpara® | Cinacalcet | Amgen | 07.04.2025 | |
| Chargenrückruf | Baldriantinktur Caelo HV-Packung | Caesar & Loretz | 02096470 03023875 | 07.04.2025 | |
| Chargenrückruf | Sertralin-neuraxpharm 150 und 200 mg Filmtabletten | Sertralin | neuraxpharm Arzneimittel | 16624168 16624180 16624197 16624211 16624228 16624234 | 07.04.2025 |
| Chargenrückruf | Lophakomp® - Procain 5 ml, 20 mg / ml Injektionslösung | Köhler Pharma | 00178057 06057946 | 04.04.2025 | |
| Chargenrückruf | REQUIP 0,25 mg Filmtabletten | Ropinirol | GlaxoSmithKline | 07708506 | 03.04.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
Rückrufe allgemein
Atorimib® APONTIS® 10 mg/40 mg Tabletten, 90 Stück
| Hersteller: Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG |
Produkt: Atorimib® APONTIS® 10 mg/40 mg Tabletten |
Wirkstoff: Ezetimib, Atorvastatin |
| Datum: 19.05.2026 |
PZN: 18766292 |
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