In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Paracetamol SANAVITA 125 mg Zäpfchen, Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen, Paracetamol SANAVITA 500 mg Zäpfchen, Paracetamol SA | Paracetamol | Sanavita Pharmaceuticals | 14416388 14416394 14416402 14416419 | 17.07.2025 |
| Chargenrückruf | Rasagilin-neuraxpharm 1 mg Tabletten | Rasagilin | neuraxpharm Arzneimittel | 11332432 11332449 11332461 | 17.07.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 20 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323315 | 14.07.2025 |
| Herstellerinformation | Fagron &Co. KG | 10.07.2025 | |||
| Chargenrückruf | Clarithromycin Accord 250 mg und 500 mg Filmtabletten | Clarithromycin | Accord Healthcare | 13893229 13893212 13893241 13893258 | 08.07.2025 |
| Chargenüberprüfungen | Finasterid-Hormosan 1 mg Filmtabletten | Finasterid | Hormosan Pharma | 10325789 | 07.07.2025 |
| Chargenrückruf | Paracetamol SANAVITA 125 mg Zäpfchen, 10 Stück, Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen, 10 Stück | Paracetamol | Sanavita Pharmaceuticals | 14416388 14416394 | 07.07.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Duvyzat® | Givinostat | Italfarmaco | 01.07.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sephience® | Sepiapterin | PTC Therapeutics International | 01.07.2025 | |
| Chargenrückruf | Pedanios 10 / 13 MBE-CA Cannabisblüten | Aurora Deutschland | 19079702 | 30.06.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Chargenrückruf
Ferinject 50 mg Eisen/ml, Injektions- und Infusionsdispersion 1x20 ml
| Hersteller: Vifor Pharma Deutschland GmbH |
Produkt: Ferinject |
Wirkstoff: Eisencarboxymaltose |
| Datum: 28.01.2026 |
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