In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Bucain® | Bupivacain | Puren Pharma | 11353552 | 30.09.2024 |
| Rückrufe allgemein | Oxbryta® 500 mg Filmtabletten | Voxelotor | Pfizer Pharma | 17599432 | 30.09.2024 |
| Chargenrückruf | Syntrival® | wasserlösliches Tomatenkonzentrat | Wörwag Pharma | 10342316 11853846 | 26.09.2024 |
| Herstellerinformation | Viramune® | Nevirapin | Boehringer Ingelheim Pharma | 24.09.2024 | |
| Chargenrückruf | Ilumetri 100 mg Injektionslösung im Fertigpen | Almirall Hermal | 18070685 | 23.09.2024 | |
| Chargenrückruf | H&S Brennesselblätter | H&S Tee-Gesellschaft mbH | 10355365 | 20.09.2024 | |
| Chargenrückruf | StroVac® | Enterobakterienimpfstoff, inaktiviert | Strathmann | 04116202 | 18.09.2024 |
| Rückrufe allgemein | Depo Provera 150 mg | Medroxyprogesteron | CC Pharma | 00168544 | 18.09.2024 |
| Herstellerinformation | Ocaliva | Obeticholsäure | Advanz Pharma Specialty Medicine Deutschland | 17.09.2024 | |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, Duloxetin Glenmark 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 18009332 11323338 11323373 | 12.09.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel bei saisonalen Influenza-Impfstoffen festgestellt | 27.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: CEP zu Valsartan der Firma Mylan Laboratories entzogen | 21.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei Kindern | 20.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Starkes Nasenbluten unter Sinupret® extract/forte-Zubereitungen | 06.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Engpässe von Impfstoffen online melden | 01.11.2018 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Diltahexal® 60 mg, 50 und 100 Filmtabletten, Diltahexal® 90 mg, 50 und 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Diltiazem |
| Datum: 27.08.2020 |
PZN: 07687081, 07687098, 07307635, 07307641 |
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