AMK / Die Firma Sanofi-Aventis Deutschland GmbH informiert in
Abstimmung mit der EMA und dem BfArM zu einem Lieferengpass von Caprelsa® (▼, Vandetanib) 100 mg und 300 mg Filmtabletten, voraussichtlich bis zum 4. Quartal 2022.
Vandetanib
ist ein Inhibitor des vaskulären endothelialen
Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (VEGFR-2), des epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) sowie der
Rearranged-during-Transfection(RET)-Rezeptortyrosinkinase und ist
indiziert für die Behandlung eines aggressiven und symptomatischen
medullären Schilddrüsenkarzinoms (MTC) bei Patienten mit nicht
resektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung.
Laut
Firma begann der Lieferengpass bereits im November 2021 und wird
voraussichtlich bis zum 4. Quartal 2022 andauern. Die Ursache des
Engpasses wird mit einem unvorhergesehenen Wechsel eines
Wirkstofflieferanten sowie einem Anstieg der weltweiten Nachfrage
begründet. Für eine Belieferung während des Lieferengpasses muss der
Firma ein individuelles Rezept vorgelegt werden. Außerdem sollen
Filmtabletten der Stärke 100 mg nicht für Patienten benutzt werden, die
täglich die Dosis 300 mg Caprelsa® erhalten. Die 100 mg
Filmtabletten sollen pädiatrischen Patienten und Patienten mit
Niereninsuffizienz oder mit Verlängerung des QTc-Intervalls vorbehalten
werden. Für Patienten bestehen bei Anwendung der derzeit auf dem Markt
befindlichen Chargen von Caprelsa® keine zusätzlichen Risiken.
Die
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH bietet im Einzelfall die Prüfung
individueller Möglichkeiten der Belieferung für PatientInnen an, falls
kein Zugang zu Caprelsa® besteht. Generika von Caprelsa®
stehen nicht zur Verfügung. Bei Nichtverfügbarkeit des Arzneimittels
sollen zudem Behandlungsalternativen in Betracht gezogen werden. Als
wichtigste Alternative in Deutschland nennt die Firma dazu Cabozantinib.
Weitere Informationen, wie die Kontaktinformationen der Firma, können dem Informationsschreiben entnommen werden.
Die
AMK bittet ApothekerInnen auch belieferte Institutionen angemessen zum
Sachverhalt zu informieren und Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im
Zusammenhang mit dem Lieferengpass von Vandetanib sowie beim Einsatz
entsprechender Alternativen bitte unter www.arzneimittelkommission.de zu
melden. /
Quellen
BfArM; Informationsschreiben zu dem
Lieferengpass von Vandetanib des Unternehmens Sanofi-Aventis Deutschland
GmbH. www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelinformationen →
Lieferengpässe → Aktuelles → Zusatzinformationen zu gemeldeten
Lieferengpässen (Zugriff am 19. Juli 2022)