In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 3031-3040 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Diebstahl | Silapo 2.000 I.E. / 0,6 ml Fertigspritzen, 6 x 1 Stück | Epoetin zeta | cell pharm | 02157214 | 30.09.2014 |
| Herstellerinformation | Invokana 100 mg und 300 mg, alle Packungsgrößen | Canagliflozin | Janssen Cilag | 10125116 10125122 10125139 10125145 | 30.09.2014 |
| Chargenrückruf | Daiichi Sankyo, Cefpodoxim-haltigen Antibiotikazubereitungen, diverse | Cefpodoxim | Daiichi Sankyo Deutschland | 04765550 04644622 04882698 04882706 | 23.09.2014 |
| Chargenrückruf | Solgest 75 µg, 3 x 28 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: T41931F | Desogestrel | Gedeon Richter Pharma | 08557914 | 23.09.2014 |
| Chargenrückruf | Valeriana Hevert Beruhigungsdragees, 50 und 100 Stück, überzogene Tabletten | Baldrianwurzel-, Melissenblätter-, Passionsblumenkraut-Trockenextrakt | Hevert-Arzneimittel | 00761940 00761957 | 23.09.2014 |
| Chargenrückruf | Ibuhexal 4 % Kindersaft, 100 ml, Suspension | Ibuprofen | Hexal | 07222494 | 23.09.2014 |
| Chargenrückruf | Yaz 0,02 mg / 3 mg, 1 x 28 und 3 x 28 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: WEK6R7, WEK62J | Drospirenon, Ethinylestradiol | Jenapharm | 06682207 06682199 | 23.09.2014 |
| Chargenrückruf | Ibuprofen–1 A Pharma 40 mg / ml, 100 ml, Suspension, Ch.-B.: H01A, H02 | Ibuprofen | 1 A Pharma | 01865593 | 23.09.2014 |
| Herstellerinformation | Lariam | Mefloquin | Roche Pharma | 23.09.2014 | |
| Diebstahl | Retacrit | Epoetin zeta | Hospira Deutschland | 23.09.2014 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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