In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 3011-3020 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Fenistil Dragees | Dimetindenmaleat | Novartis Consumer Health | 14.10.2014 | |
| Chargenrückruf | Dipyridamol ASS beta 200 mg / 25 mg,100 Stück, Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung, Ch.-B.: B203001 | Dipyridamol | betapharm Arzneimittel | 09673108 | 14.10.2014 |
| Chargenrückruf | Leber Galle Tropfen Cosmochema, 30 und 100 ml, Tropfen, alle Chargen | Berberis vulgaris D2, Chelidonium majus D3, Taraxacum officinale D1, Strychnos nux-vomica D2 | Biologische Heilmittel Heel | 03914999 03915007 | 14.10.2014 |
| Chargenrückruf | Kiovig 100 mg / ml, 300 ml, Infusionslösung, Ch.-B.: LE12P035AB | Immunglobulin vom Menschen | Baxter Deutschland | 06587176 | 07.10.2014 |
| Chargenrückruf | Meningitec, 1, 10 und 20 Stück, Fertigspritzen, alle Chargen | Meningokokken-C-Oligosaccharid | Nuron Biotech B.V. | 03337912 03337929 05488822 | 07.10.2014 |
| Chargenrückruf | Torisel 30 mg / 1,2 ml, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat, Ch.-B.: AI3V / 1U, AIEM / 1N, AIEM / 1X | Temsirolimus | Pfizer Pharma | 02652474 | 07.10.2014 |
| Rote-Hand-Briefe | Meningitec Fertigspritzen | Meningokokken-C-Oligosaccharid | Nuron Biotech B. V. | 07.10.2014 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Revestive® | Teduglutid | NPS Pharma Holdings Limited | 10320102 | 01.10.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Selincro® | Nalmefen | Lundbeck | 10109264 10109287 10109270 | 01.10.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vibativ® | Telavancin | Clinigen Healthcare Limited | 10420476 | 01.10.2014 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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