In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 3001-3010 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufEbixa 5 mg / Pumpenhub, 50 ml, 100 ml, Lösung zum Einnehmen, Ch.-B.: 365770, 370324, 370334, 474208Memantin Lundbeck07693561
07693638		16.12.2014
Rote-Hand-BriefeCellceptMycophenolatmofetil, aktiver Metabolit: MycophenolsäureRoche Pharma16.12.2014
Rote-Hand-BriefediverseNatriumvalproat, Valproinsäure, Valproat-Seminatrium und Valpromiddiverse16.12.2014
Rote-Hand-BriefeTecfideraDimethylfumaratBiogen Idec09.12.2014
Rückrufe allgemeinMicroklist, 4, 12 und 50 Stück, Klistiere, alle ChargenNatrium citrat, Natrium-O-dodecylsulfoacetat, SorbitolMcNeil Consumer Healthcare00675962
01552115
01334631		02.12.2014
ChargenrückrufCEC 250 mg, 10 und 20 Stück, Brausetabletten, Ch.-B.: DE8395, DE8396, DN3389, DN3391CefaclorHexal00047102
00047119		02.12.2014
ChargenrückrufImipenem / Cilastatin Hexal 500 / 500 mgImipenem / CilastatinHexal09511305
05101645		02.12.2014
ChargenrückrufOlanzapin - 1 A Pharma, diverseOlanzapin1 A Pharma09122940
09122963
09122992
09123000
09123046
09123052
09123081		02.12.2014
ChargenrückrufOlanzapin Hexal, diverseOlanzapinHexal09101257
08874862
08874879
08874939
08875117
09101317
08875264
09101346
08875287		02.12.2014
HerstellerinformationEligardLeuprorelinacetatAstellas Pharma02.12.2014
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Rückrufe allgemein

Hersteller:
Taurus Pharma GmbH		 Produkt:
Inimur, diverse		 Wirkstoff:
Nifuratel
Datum:
18.10.2016		 PZN:
01875077, 01415915, 01415890, 01415909
Betroffene Chargen:
Inimur, 50 ml, Creme, alle Chargen
Inimur, 1 Stück, Kombipackung, alle Chargen
Inimur, 21 Stück, überzogene Tabletten, alle Chargen
Inimur, 10 Stück, Vaginalstäbchen, alle Chargen

Die Zulassungen der Arzneimittel Inimur (Nifuratel), 50 ml Creme, 1 Kombipackung, 21 Dragees und 10 Vaginalstäbchen (PZN 01875077, 01415915, 01415890 und 01415909), sind erloschen und damit nicht mehr verkehrsfähig. Der Rückruf erfolgt nicht aus Gründen der Arzneimittelsicherheit. Bitte überprüfen Sie Ihre Lagerbestände und senden Sie eventuell noch vorhandene Restbestände (Porto für Warensendung wird erstattet) unter Angabe Ihrer Bankverbindung bis spätestens 30. November 2016 an folgende Firmen­adresse zur Gutschrift zurück:

 

Taurus Pharma GmbH
Retourenabteilung
Benzstraße 11
61352 Bad Homburg.


Bitte beachten Sie, dass andere Produkte nicht von dem Rückruf betroffen und weiterhin verkehrsfähig sind.