In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 3001-3010 von 3085.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Olanzapin - 1 A Pharma, diverse | Olanzapin | 1 A Pharma | 09122940 09122963 09122992 09123000 09123046 09123052 09123081 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | Olanzapin Hexal, diverse | Olanzapin | Hexal | 09101257 08874862 08874879 08874939 08875117 09101317 08875264 09101346 08875287 | 02.12.2014 |
| Herstellerinformation | Eligard | Leuprorelinacetat | Astellas Pharma | 02.12.2014 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nuwiq® | Simoctocog alfa | Octapharma | 10538120 10538137 10538143 10538172 | 01.12.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Glybera® | Alipogentiparvovec | Chiesi | 10272194 | 01.12.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Metopiron® | Metyrapon | Laboratoire HRA Pharma | 10538947 | 01.12.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Latuda® | Lurasidon | Takeda | 10271987 10272018 10714410 10272030 10272047 10714427 10272053 | 01.12.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Imbruvica® | Ibrutinib | Janssen | 10271757 10271763 | 01.12.2014 |
| Chargenrückruf | Fenistil, 5 und 10 x 5 Stück, Injektionslösung, Ch.-B.: 11027154 und 11045012 | Dimetinden | Novartis Consumer Health | 02337666 02337672 | 25.11.2014 |
| Chargenrückruf | Fentanyl-HEXAL sublingual, diverse | Fentanyl | Hexal | 10134960 10134977 10134983 10135008 10135014 10135020 10135037 10135043 10135066 10135072 10135089 10135095 | 25.11.2014 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Drospirenon, Ethinylestradiol |
| Datum: 21.01.2020 |
PZN: 11353262, 11353279, 11353285 |
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