In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785634 | 10.05.2024 |
| Chargenrückruf | Narcoren | Pentobarbital | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 11336163 | 07.05.2024 |
| Chargenrückruf | Metamizol Aristo 500 mg / ml Tropfen zum Einnehmen | Metamizol | Aristo Pharma | 11285218 | 06.05.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin-neuraxpharm | Atomoxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 14330161 14330178 14330273 16337003 14330327 | 06.05.2024 |
| Chargenrückruf | Rabipur, „Bavarian Nordic A / S“ | Bavarian Nordic A/S | 16632601 | 06.05.2024 | |
| Rote-Hand-Briefe | Acitretin, Alitretinoin und lsotretinoin | 02.05.2024 | |||
| Chargenrückruf | Essigsäure 99%, 250 ml und 1 l | Caesar & Loretz | 10166813 17591100 | 02.05.2024 | |
| Chargenrückruf | OeKolp® forte Ovula 0,5 mg Vaginalzäpfchen | Estriol | Besins Healthcare Germany | 00930845 | 29.04.2024 |
| Chargenrückruf | Profelan® Arnika nach Müller-Wohlfahrt | Arnika | [formula] Müller-Wohlfahrt Health & Fitness | 00502434 | 25.04.2024 |
| Herstellerinformation | Hevert Arzneimittel | 11.04.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktueller Stand im Fall verunreinigter Valsartan-Präparate: NDMA-Verunreinigung bei Wirkstoffchargen zweier weiterer Hersteller gefunden | 14.08.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Leicht erhöhte NDMA-Werte in einer Charge von Valsartan HCT Aurobindo 320/25 mg gefunden | 14.08.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Vorläufige Stellungnahme der AMK zum toxikologischen Risiko der NDMA-Verunreinigung in Valsartan-haltigen Arzneimitteln | 27.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2018 (PZ 1/2 bis 26) | 24.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Flyer „Für mehr Arzneimittelsicherheit“ online aktualisiert verfügbar | 24.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Handel mit potentiell gestohlenen Arzneimitteln aus Griechenland: Task Force zur Aufklärung des Sachverhalts unter Beteiligung der AMK eingerichtet | 23.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Valsartan-haltige Arzneimittel mit verunreinigtem Wirkstoff - Hilfestellung zur Abschätzung der Äquivalenzdosis alternativer Wirkstoffe nun auch für ACE-Inhibitoren | 18.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Umstellung auf vom Rückruf nicht betroffene Valsartan-haltige Arzneimittel empfohlen | 13.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Valsartan-haltige Arzneimittel mit verunreinigtem Wirkstoff - Hilfestellung zur Abschätzung der Äquivalenzdosis alternativer Sartane | 12.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationen der Institutionen und Behörden: BfArM: Aktualisierung der Informationen zu verunreinigtem Valsartan | 12.07.2018 |
Chargenrückruf
Topiramat Heumann 50 mg Filmtabletten, 200 Stück
| Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Topiramat Heumann 50 mg Filmtabletten |
Wirkstoff: Topiramat |
| Datum: 13.06.2024 |
PZN: 03327776 |
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