In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Novo Nordisk Pharma | 23.06.2025 | |||
| Rückrufe allgemein | Anastrozol Amarox 1 mg Filmtabletten | Anastrozol | Amarox Pharma | 16804628 16804634 16804640 | 19.06.2025 |
| Chargenrückruf | Metobeta 50 Tabletten | Metoprolol | betapharm Arzneimittel | 04801889 | 18.06.2025 |
| Herstellerinformation | Isotonischen Natriumchlorid-Lösung Noridem, 0,9% Infusionslösung | Isotonischen Natriumchlorid-Lösung | DEMO Pharmaceuticals | 16.06.2025 | |
| Chargenüberprüfungen | Passiflora Curarina® Tropfen | Passionsblumenkraut | Harras Pharma Curarina Arzneimittel | 08755040 | 16.06.2025 |
| Chargenrückruf | Clopidogrel Aurobindo 75 mg Filmtabletten | Clopidogrel | Puren Pharma | 10012754 | 11.06.2025 |
| Herstellerinformation | Aspirin® i.v. 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Acetylsalicylsäure | Bayer Vital | 06.06.2025 | |
| Rückrufe allgemein | Neuro-Medivitan® 100 mg / 100 mg Filmtabletten | Thiamin, Pyridoxin | Medice Arzneimittel Pütter | 10311617 10311623 | 06.06.2025 |
| Chargenrückruf | Mucofalk® Orange, Indische Flohsamenschalen, 300 g Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Mucofalk® Orange, Indische Flohsamenschalen | 04891875 | 06.06.2025 | |
| Chargenrückruf | Heparin-Natrium-5000-ratiopharm® Ampullen, 5 und 20 Stück | Heparin-Natrium | ratiopharm | 03029820 03170642 | 06.06.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Picato® (▼, Ingenolmebutat): Ruhen der Zulassungen als Vorsichtsmaßnahme empfohlen | 20.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Merkmale eines potentiellen Missbrauchs Cannabis-haltiger Arzneimittel beachten | 14.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Erneuter Widerruf der Zulassungen | 07.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 27.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 16.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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