In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Levodopa / Benserazid-neuraxpharm® 50 mg / 12,5 mg Tabletten | Levodopa / Benserazid | neuraxpharm Arzneimittel | 09467596 09467627 09467656 | 21.05.2025 |
| Herstellerinformation | Toxogonin® | Obidoximchlorid | 20.05.2025 | ||
| Chargenrückruf | Ipratropiumbromid 250 µg / ml Stulln, Lösung für einen Vernebler, 50x1 ml und 50x2 ml | Ipratropiumbromid | Penta Arzneimittel | 11509824 11509830 | 20.05.2025 |
| Chargenrückruf | Arilin® 250 mg Filmtabletten, 12 Stück, Arilin® 500 mg Filmtabletten, 10 und 20 Stück | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02182637 02724311 02587877 | 20.05.2025 |
| Chargenrückruf | Bepanthol Feuchtigkeitsspendende Gesichtscreme LSF 25, 50 ml, Bepanthol Lipstick, 4,5 g, Bepanthol Lipstick, ohne Faltschachtel, | Bayer Vital | 16529820 02605026 10392596 | 20.05.2025 | |
| Chargenrückruf | Jodid 100 Mikrogramm Tabletten | Jodid | Merck Healthcare Germany | 02545005 | 20.05.2025 |
| Chargenrückruf | ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten | Acetylcystein | Hexal | 00010808 | 19.05.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin neuraxpharm 120 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück | Duloxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 16901656 16901662 | 16.05.2025 |
| Herstellerinformation | 1 A Pharma | 13.05.2025 | |||
| Chargenrückruf | Azedil 1 mg / ml Nasenspray, Lösung, 5 ml und 10 ml | Azelastin | Dermapharm | 14270884 15869011 | 12.05.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 27.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 16.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Herstellerinformation
Unlesbare Zulassungsnummer bei Metformin Atid 1000 mg
| Hersteller: Dexcel Pharma GmbH |
Produkt: Metformin Atid 1000 mg |
Wirkstoff: Metformin |
| Datum: 30.06.2015 |
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