In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 291-300 von 3077.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationOzempic® und Victoza®Novo Nordisk Pharma14.12.2023
HerstellerinformationOpipramol-neuraxpharm 50 mg und 100 mg, FilmtablettenFirma neuraxpharm Arzneimittel13.12.2023
Herstellerinformation12.12.2023
Rote-Hand-BriefeFurosemid-hameln 10 mg / ml Injektionslösung, 10 x 25 ml Ampullenhameln pharma12.12.2023
ChargenrückrufEzetimib / Atorvastatin ELPEN FilmtablettenEzetimib / AtorvastatinElpen Pharma17244634
17244663
17244686
17244692
17244700
17244717
17244723
17244746		11.12.2023
Rückrufe allgemeinTadalafil Holsten 5 mg, 10 mg und 20 mg Filmtabletten, alle PackungsgrößenTadalafilHolsten Pharma15825031
15825048
15825054
15825060
15825077
15825083
15824971
15824988
15824994
15825002
15825019		08.12.2023
ChargenrückrufMethacholiniumchlorid, API, 1 g, 5 g und 10 gCaesar & Loretz10123175
10123181
10123198		06.12.2023
ChargenrückrufPrednifluid®Prednisolonmibe Arzneimittel1077579405.12.2023
ChargenrückrufBuer ® Lecithin plus VitamineDr. Kade Pharmazeutische Fabrik03129102
00612795		05.12.2023
ChargenrückrufTrabectedin-ratiopharm® 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungTrabectedinratiopharm1804499501.12.2023
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 291-300 von 522.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Mai 201831.05.2018
Information der Institutionen und BehördenAspirin i.v. 500 mg - Lieferabriss ab Mitte Mai erwartet15.05.2018
Information der Institutionen und BehördenAntiarrhythmikum Cordichin® wird in Deutschland nicht länger vertrieben 08.05.2018
Information der Institutionen und BehördenFlurbiprofen-haltige Rachentherapeutika – Risiko für Hypersensitivitätsreaktionen beachten08.05.2018
Information der Institutionen und Behörden18/18 Informationen der Institutionen und Behörden: In eigener Sache: Weiterleitung der UAW-Verdachtsfälle nur noch an BfArM und PEI03.05.2018
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Nachtrag zu CellCept®-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten18.04.2018
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Neue Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei gleichzeitiger Gabe von Opioid- und Benzodiazepin-haltigen bzw. Benzodiazepin-ähnlichen (z.B. Z-Substanzen) Arzneimitteln17.04.2018
Information der Institutionen und BehördenAMK in eigener Sache: Bitte beachten – Vorkommnisse bei Medizinprodukten ausschließlich dem BfArM berichten16.04.2018
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil), 500 mg Filmtabletten27.03.2018
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten20.03.2018
Zu Seite:

Rückrufe allgemein

Moradorm® Nachtruhe Diphenhydramin 50 mg, 20 Tabletten

Hersteller:
Apotheker Walter Bouhon GmbH		 Produkt:
Moradorm® Nachtruhe Diphenhydramin 50 mg, 20 Tabletten		 Wirkstoff:
Diphenhydramin
Datum:
05.12.2022		 PZN:
10946126
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung:
Hier klicken

Indikation:
''

Moradorm® Nachtruhe Diphenhydramin 50 mg
20 Tabletten
Ch.-B.: 01240122


Die Firma Apotheker Walter Bouhon GmbH, 90427 Nürnberg, bittet um folgende Veröffentlichung:


„Die Apotheker Walter Bouhon GmbH stellt den Vertrieb des Arzneimittels Moradorm® Nachtruhe Diphenhydramin 50 mg, 20 Tabletten (PZN 10946126), ein und meldet sich zum 31. Dezember 2022 als Arzneimittelhersteller ab. Ab dem 1. Januar 2023 ist das genannte Arzneimittel somit nicht mehr verkehrsfähig.


Wir bitten daher um Überprüfung der Lagerbestände hinsichtlich der noch am Markt befindlichen Charge und um Rücksendung noch vorhandener Verpackungen. Bitte senden Sie die Verpackungen mit Angabe Ihrer Kontoverbindung bis zum 31. Dezember 2022 auf dem Postweg ausreichend frankiert an folgende Anschrift:


Apotheker Walter Bouhon GmbH
Abteilung Retoure
Walter-Bouhon-Straße 4
90427 Nürnberg.


Es erfolgt eine Gutschrift einschließlich der angefallenen Portokosten. Telefonnummer für Rückfragen: 0911 936700.“