In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Enalapril-ratiopharm® comp. | Enalapril, Hydrochlorothiazid | ratiopharm | 02752299 | 20.10.2023 |
| Chargenrückruf | Dexagent-Ophtal® 5 mg / g und 0,3 mg / g Augensalbe, 3 g, Dexamytrex® Augensalbe, 3 g, Dexamytrex® Kombi-Packung, 5 ml Augentropfen | Gentamicinsulfat, Dexamethason | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik als Zulassungsinhaber, 13581 Berlin, und Dr. Robert Winzer Pharma als Mitvertreib | 02192162 02747789 02747795 01405638 | 19.10.2023 |
| Chargenrückruf | Temozolomide SUN | Temozolomid | Sun Pharmaceuticals Germany | 09281940 | 18.10.2023 |
| Chargenrückruf | Amitriptylin-neuraxpharm® 10 mg Überzogene Tabletten | Amitriptylin | neuraxpharm Arzneimittel | 17.10.2023 | |
| Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim Pharma & Co.KG | 16.10.2023 | |
| Chargenüberprüfungen | Glucose 5% B. Braun Ecoflac® plus, 20 x 100 ml, Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% Braun, Ecoflac® plus, 20 x 100 ml | B. Braun Melsungen | 03710676 03710647 | 16.10.2023 | |
| Chargenrückruf | Amitriptylin-neuraxpharm® 10 mg Überzogene Tabletten, 20, 50 und 100 Stück | Amitriptylin | neuraxpharm Arzneimittel | 03343120 03343137 03343143 | 16.10.2023 |
| Chargenrückruf | Levofloxacin Heumann 250 mg Filmtabletten | Levofloxacin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 08806406 08806441 08806470 | 13.10.2023 |
| Chargenrückruf | Zinksalbe-ratiopharm und Zinksalbe-CT | Zinkoxid, Lebertran, Glycerol 85% | ratiopharm | 17947057 17947063 03489823 03577007 | 13.10.2023 |
| Herstellerinformation | Firma Sanofi-Aventis Deutschland | 11.10.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Flurbiprofen-haltige Rachentherapeutika – Risiko für Hypersensitivitätsreaktionen beachten | 08.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | 18/18 Informationen der Institutionen und Behörden: In eigener Sache: Weiterleitung der UAW-Verdachtsfälle nur noch an BfArM und PEI | 03.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept®-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten | 18.04.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Neue Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei gleichzeitiger Gabe von Opioid- und Benzodiazepin-haltigen bzw. Benzodiazepin-ähnlichen (z.B. Z-Substanzen) Arzneimitteln | 17.04.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Bitte beachten – Vorkommnisse bei Medizinprodukten ausschließlich dem BfArM berichten | 16.04.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil), 500 mg Filmtabletten | 27.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten | 20.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Zinbryta (▼, Daclizumab) bei Multipler Sklerose: Biogen Idec Ltd. verzichtet auf die Zulassung | 06.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: CellCept (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten: Fälschungen auf dem deutschen Markt entdeckt | 06.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2017 | 27.02.2018 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Apontis Pharma |
Produkt: Agnus sanol® 4 mg, 30, 60 und 100 Hartkapseln |
Wirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt |
| Datum: 10.01.2022 |
PZN: 02763340, 02763357, 02763363 |
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