In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Meropenem Hospira 500 mg und 1 g, 10 Stück, DFL | Meropenem | Hospira Deutschland | 08883832 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Telmisartan / Hydrochlorothiazid, Heumann 80 mg / 25 mg Tabletten, 98 Stück, Tabletten | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10419616 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | ACA Müller ADAG Pharma | 09175681 | 01.09.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Allomedic | 10090369 | 01.09.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Emra-med Arzneimittel | 02171651 | 01.09.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | EurimPharm Arzneimittel | 04112428 | 01.09.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | kohlpharma | 01499800 | 01.09.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Orifarm | 05559870 | 01.09.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Veron Pharma Vertriebs | 11224085 | 01.09.2015 |
| Chargenrückruf | Eryfer comp., 50 Stück und 100 Stück, Hartkapseln | Eisen(ll)-Ion + Cyanocobalamin + Folsäure | Cheplapharm Arzneimittel | 03053563 03053586 | 01.09.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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