In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Gleitgelen® | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02587860 | 22.07.2025 | |
| Herstellerinformation | Cannabis flos Pedanios 22 / 1 | Fagron &Co. KG | 14447845 | 21.07.2025 | |
| Herstellerinformation | Avonex | Interferon beta-1a | Biogen | 18.07.2025 | |
| Chargenrückruf | Paracetamol SANAVITA 125 mg Zäpfchen, Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen, Paracetamol SANAVITA 500 mg Zäpfchen, Paracetamol SA | Paracetamol | Sanavita Pharmaceuticals | 14416388 14416394 14416402 14416419 | 17.07.2025 |
| Chargenrückruf | Rasagilin-neuraxpharm 1 mg Tabletten | Rasagilin | neuraxpharm Arzneimittel | 11332432 11332449 11332461 | 17.07.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 20 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323315 | 14.07.2025 |
| Herstellerinformation | Fagron &Co. KG | 10.07.2025 | |||
| Chargenrückruf | Clarithromycin Accord 250 mg und 500 mg Filmtabletten | Clarithromycin | Accord Healthcare | 13893229 13893212 13893241 13893258 | 08.07.2025 |
| Chargenüberprüfungen | Finasterid-Hormosan 1 mg Filmtabletten | Finasterid | Hormosan Pharma | 10325789 | 07.07.2025 |
| Chargenrückruf | Paracetamol SANAVITA 125 mg Zäpfchen, 10 Stück, Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen, 10 Stück | Paracetamol | Sanavita Pharmaceuticals | 14416388 14416394 | 07.07.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt - Update | 12.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: vermehrt Meldungen zu falsch negativen Ergebnissen bei THC-Identifikations-Schnelltests der Firmen Cantourage GmbH und Caesar & Loretz GmbH (Beigabe Dronabinol-Lösung 25 mg/ml NRF 22.8.) - Update | 12.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Luforbec® 100 Mikrogramm/6 Mikrogramm (Beclometason/Formoterol): Erhöhtes Meldeaufkommen zu Reizungen der Atemwege und starkem Husten nach Anwendung | 06.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Vermehrt Meldungen aus Apotheken zu Timolol Micro Labs Augentropfen: Schwierigkeiten bei der Tropfenentnahme nach Erstöffnung | 24.03.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Azacitidin Pharmascience 25 mg/ml, 100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension: Gestattung zur Inverkehrbringung in polnischer Aufmachung | 10.03.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 05.03.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Rote-Hand-Brief zu Emblaveo® (Aztreonam/Avibactam) 1,5 g/0,5 g Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Risiko von rissigen oder zerbrochenen Durchstechflaschen | 27.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Vancomycin Dr. Eberth, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, und Clarithromycin Eberth, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: Sterilfiltration ... | 19.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Vancomycin Hikma 500 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung in österreichischer Aufmachung | 13.02.2025 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Abbvie |
Produkt: Venclyxto® |
Wirkstoff: Venetoclax |
| Markteinführung in D: 01.2017 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Venetoclax 10 mg | 10 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448740 |
| Venetoclax 10 mg | 14 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448757 |
| Venetoclax 50 mg | 5 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448763 |
| Venetoclax 50 mg | 7 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448786 |
| Venetoclax 100 mg | 7 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448792 |
| Venetoclax 100 mg | 14 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448800 |
| Venetoclax 100 mg | 112 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448817 |
|
Indikation: |