In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Mucofalk® Orange, Indische Flohsamenschalen, 300 g Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Mucofalk® Orange, Indische Flohsamenschalen | 04891875 | 06.06.2025 | |
| Chargenrückruf | Heparin-Natrium-5000-ratiopharm® Ampullen, 5 und 20 Stück | Heparin-Natrium | ratiopharm | 03029820 03170642 | 06.06.2025 |
| Herstellerinformation | Pregabalin-neuraxpharm 20 mg / ml Lösung zum Einnehmen | Pregabalin | neuraxpharm Arzneimittel | 13719106 | 05.06.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol 50 mg Tabletten, „EurimPharm“ | Mercaptopurin | EurimPharm Arzneimittel | 15253793 | 04.06.2025 |
| Chargenrückruf | Mediprocan African Ruby 26 / 1 Cannabis flos Ph.Eur. | mediproCan Pharma | 19745642 | 04.06.2025 | |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 56 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28, 42, 56 | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11223625 11096546 08468889 11223631 07583708 11096552 | 03.06.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol 50 mg Tabletten „kohlpharma“ | Mercaptopurin | kohlpharma | 07718060 | 03.06.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin Glenmark 60 mg magensaftresistente Hartkaps | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323321 11323338 11323373 | 02.06.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vydura® | Rimegepant | Pfizer | 01.06.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Datroway® | Datopotamab Deruxtecan | Daiichi Sankyo | 01.06.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Azacitidin Pharmascience 25 mg/ml, 100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension: Gestattung zur Inverkehrbringung in polnischer Aufmachung | 10.03.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 05.03.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Rote-Hand-Brief zu Emblaveo® (Aztreonam/Avibactam) 1,5 g/0,5 g Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Risiko von rissigen oder zerbrochenen Durchstechflaschen | 27.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Vancomycin Dr. Eberth, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, und Clarithromycin Eberth, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: Sterilfiltration ... | 19.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Vancomycin Hikma 500 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung in österreichischer Aufmachung | 13.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Atomoxetin-haltige Arzneimittel: Aufnahme neuer Warnhinweise zu Serotoninsyndrom und Mordgedanken in die Produktinformationen | 11.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: vermehrt Meldungen zu falsch negativen Ergebnissen bei THC-Identifikations-Schnelltests der Firmen Cantourage GmbH und Caesar & Loretz GmbH (Beigabe zu Dronabinol-Lösung 25 mg/ml NRF 22.8.) | 10.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Mounjaro® (▼, Tirzepatid) KwikPen®: Vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme der letzten Dosis | 04.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Petinimid® (Ethosuximid) 50 mg/ml Sirup: Gestattung zum Inverkehrbringen in österreichischer Aufmachung | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 22.01.2025 |
Chargenrückruf
Ipratropiumbromid 250 µg/ml Stulln, Lösung für einen Vernebler, 50x1 ml und 50x2 ml
| Hersteller: Penta Arzneimittel GmbH |
Produkt: Ipratropiumbromid 250 µg/ml Stulln, Lösung für einen Vernebler, 50x1 ml und 50x2 ml |
Wirkstoff: Ipratropiumbromid |
| Datum: 20.05.2025 |
PZN: 11509824, 11509830 |
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