In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Linola® Fett | Linolsäuren | Dr. August Wolff Arzneimittel | 01875835 | 14.04.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Mysimba | Naltrexon / Bupropion | Orexigen Therapeutics Ireland | 10.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Stozzon® Chlorophyll-Dragees | Chlorophyllin-Kuper-Komplex | Queisser Pharma | 03538355 07474020 00977427 | 10.04.2026 |
| Herstellerinformation | Cyclophosphamid Seacross 2000 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung | Cyclophosphamid | Seacross Pharma | 09.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Naropin® 10 mg / ml Amp. 10 ml Injektionslösung | Ropivacain | Aspen Pharma Trading Limited, Irland | 07592133 | 09.04.2026 |
| Chargenrückruf | Oxytetracyclin-Augensalbe JENAPHARM® 10 mg / g | Oxytetracyclin | mibe Arzneimittel | 03524519 | 08.04.2026 |
| Herstellerinformation | Holoxan | Ifosfamid | Baxter Deutschland | 07.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Endoxan | Cyclophosphamid | Baxter Deutschland | 07.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Phenhydan | Phenytoin | Desitin Arzneimittel | 07.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Wellford Aquaponic GTH 23 / 1 Cannabisblüten | Therismos | 19446767 19447092 | 01.04.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: vermehrte Beanstandungen zu eingeschränkter Sprühfunktion bei Mometason-haltigen Nasensprays | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aimovig® (Erenumab) 70 mg und 140 mg Injektionslösung im Fertigpen: vermehrt Meldungen zu nicht auslösenden Fertigpens bei Selbstinjektion | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktualisierung der Produktinformationen für Codein-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): neue und aktualisierte Risiken nach PSUSA- und EU-Risikobewertungsverfahren | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Trimethoprim-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation im ersten Trimenon einer Schwangerschaft sowie neue Nebenwirkungen | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Nebenwirkungen nach Einnahme einer „AAFQ GLP-1 oralen Lösung zur Gewichtsreduktion“ mit ungeklärtem Produktstatus | 16.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aripiprazol AbZ 5 mg Tabletten: Tabletten zeigen eine erhöhte Bruchanfälligkeit bei der Entnahme aus Blisterpackungen | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 02.12.2025 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28, 56, 84 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 07.06.2024 |
PZN: 08468866, 11096546, 11223631, 07583708, 11096552 |
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