In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 21-30 von 3183.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | REQUIP 0,25 mg Filmtabletten | Ropinirol | GlaxoSmithKline | 07708506 | 03.04.2025 |
| Chargenrückruf | Fentanyl Hennig® 12 Mikrogramm / Stunde transdermales Pflaster | Fentanyl | Hennig Arzneimittel | 09425876 09425899 | 03.04.2025 |
| Rückrufe allgemein | Sanhelios Silymarine Leberschutz-Kapseln | Roha Arzneimittel | 00573368 | 03.04.2025 | |
| Rückrufe allgemein | Maprotilin-neuraxpharm 25 mg, 50 mg und 75 mg Filmtabletten | Maprotilin | neuraxpharm Arzneimittel | 03831440 03831463 03727984 03728015 03728021 | 01.04.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Beyonttra® | Acoramidis | Bayer | 01.04.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Welireg® | Belzutifan | MSD | 01.04.2025 | |
| Chargenrückruf | Nebivolol Glenmark 5 mg Tabletten | Nebivolol | Glenmark Arzneimittel | 09098377 | 31.03.2025 |
| Herstellerinformation | Fagron | 28.03.2025 | |||
| Chargenrückruf | Telmisartan comp. AbZ | Telmisartan, Hydrochlorothiazid | AbZ-Pharma | 10250703 10250726 10250732 | 24.03.2025 |
| Chargenrückruf | Novodigal® 0,2 mg Tabletten | β-Acetyldigoxin | mibe Arzneimittel | 01342702 | 17.03.2025 |
Zeige Ergebnisse 21-30 von 542.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung | 03.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Dropizol (eingestellte Opiumtinktur), 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen: Meldungen zu schwankender Tropfengröße | 27.08.2024 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
|