In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Adrekar | Adenosin | Sanofi-Aventis Deutschland | 21.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Fampridin-neuraxpharm® 10 mg Retardtabletten | Fampridin | neuraxpharm Arzneimittel | 16705151 16737435 17579180 | 20.07.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Tavneos® | Avacopan | Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France | 16.07.2026 | |
| Herstellerinformation | Mykronor® | Noradrenalin | Aguettant Deutschland | 15.07.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Ixchiq | Chikungunya-Impfstoff | Valneva Austria | 14.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Nystaderm®-S 100.000 I.E. / ml Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen, 24 ml, 24 ml | Nystatin | Dermapharm | 03936713 03936736 03936742 | 13.07.2026 |
| Herstellerinformation | Victoza® | Liraglutid | Novo Nordisk Pharma | 10.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln, „CC Pharma“ | Hydroxycarbamid | CC Pharma | 09275632 | 09.07.2026 |
| Herstellerinformation | Ifosfamid Injections 1 g / 20 ml (50 mg / ml) und 3 g / 60 ml | Hikma Pharma | 08.07.2026 | ||
| Rote-Hand-Briefe | Keppra® | Levetiracetam | UCB Pharma | 19164388 | 08.07.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Influvac (Influenza-Impfstoff) 2025/2026 Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in italienischer Sprache | 16.02.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt - Update | 16.02.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache - Update | 06.02.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Momegalen (Mometason) Fett 1 mg/g Creme: Sicht- und tastbare Fettagglomerate können als unangenehm oder reizend empfunden werden | 02.02.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Benzylpenicillin-Benzathin-haltige Arzneimittel zur parenteralen Applikation festgestellt | 26.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko potenzieller Medikationsfehler aufgrund missverständlicher Darstellung der Wirkstärke von Methotrexat-haltigen Fertigspritzen im Bundeseinheitlichen Medikationsplan (BMP) | 23.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Efluelda (Influenza-Impfstoff) 2025/2026 Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in italienischer Sprache | 22.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: vermehrte Beanstandungen zu eingeschränkter Sprühfunktion bei Mometason-haltigen Nasensprays | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aimovig® (Erenumab) 70 mg und 140 mg Injektionslösung im Fertigpen: vermehrt Meldungen zu nicht auslösenden Fertigpens bei Selbstinjektion | 05.01.2026 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Zentiva Pharma GmbH |
Produkt: Quetiapin Zentiva 200 mg, 10, 50 und 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Quetiapin |
| Datum: 30.10.2018 |
PZN: 09485625, 09485631, 09485648 |
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