In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2981-2990 von 3077.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rückrufe allgemeinLevetiracetam beta und Losartan-Kalium betaLevetiracetam und Losartan-Kaliumbetapharm Arzneimittel08841041
08841058
08841064
08841070
08841087
08841093
08841101
08841118
08841124
08841130
08841147
08841153
09154549
09154555
09154561		16.12.2014
Rückrufe allgemeinMPA beta 500 und Met 850Medroxyprogesteron und Metforminbetapharm Arzneimittel07705212
07705229
07705235
08901412		16.12.2014
Rückrufe allgemeinTesticulus Similiaplex, 50 ml, Tropfen, alle ChargenTestes bovis D8 , Turnera diffusa D2, Ptychopetalum D2, Lactuca sativa ø, Nuphar lutea D2, Acidum phosphoricum D4Pascoe pharmazeutische Präparate0382926516.12.2014
ChargenrückrufAxura und Memantine MerzMemantinMerz Pharmaceuticals07747475
07747481
07747498
00143136
00143107		16.12.2014
ChargenrückrufBiochemie Pflüger 3 Ferrum phosphoricum D12, 400 Stück, Tabletten, Ch.-B.: 140929Ferrum phosporicum D12A. Pflüger0631886116.12.2014
ChargenrückrufEbixa 5 mg / Pumpenhub, 50 ml, 100 ml, Lösung zum Einnehmen, Ch.-B.: 365770, 370324, 370334, 474208Memantin Lundbeck07693561
07693638		16.12.2014
Rote-Hand-BriefeCellceptMycophenolatmofetil, aktiver Metabolit: MycophenolsäureRoche Pharma16.12.2014
Rote-Hand-BriefediverseNatriumvalproat, Valproinsäure, Valproat-Seminatrium und Valpromiddiverse16.12.2014
Rote-Hand-BriefeTecfideraDimethylfumaratBiogen Idec09.12.2014
Rückrufe allgemeinMicroklist, 4, 12 und 50 Stück, Klistiere, alle ChargenNatrium citrat, Natrium-O-dodecylsulfoacetat, SorbitolMcNeil Consumer Healthcare00675962
01552115
01334631		02.12.2014
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Janssen-Cilag		 Produkt:
Reminyl 1 x täglich 8 mg, 28 Retard-Kapseln		 Wirkstoff:
Galantamin
Datum:
27.03.2018		 PZN:
03866846
Ch.-B.: HALDE00, HALDE01, HALDE02

Die Janssen-Cilag GmbH führt einen Rückruf zu den aufgeführten Chargen des Produkts Reminyl® (Galantamin) 8 mg, 28 Hartkapseln retardiert (PZN 03866846), durch. Bei laufenden Stabilitätsuntersuchungen wurde bei den genannten Chargen von Reminyl 1 x täglich 8 mg Hartkapseln eine geringe und produktionsbedingte Abweichung im Gehalt festgestellt. Das Ergebnis der analytischen Untersuchungen zeigte einen Gehalt von 94,6 %, der entsprechend unterhalb der Spezifikation von 95,0 % - 105,0 % liegt. Janssen sind keine unerwünschten Arzneimittelwirkungen bekannt, die mit dieser Abweichung im Zusammenhang stehen. Aufgrund der geringen Abweichung des Gehalts von den Spezifikationen wird das Gesamtrisiko einer Gesundheitsgefährdung für den Patienten als gering angesehen. Dieser Rückruf wird in Abstimmung mit der lokalen Überwachungsbehörde in Düsseldorf durchgeführt. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen der genannten Chargen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel. Sollten Sie Rückfragen haben, stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung: Telefonnummer: 02137 955-223 oder per E-Mail: CSpostfach@its.jnj.com.