In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2961-2970 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ebixa 5 mg / Pumpenhub, 50 ml, 100 ml, Lösung zum Einnehmen, Ch.-B.: 365770, 370324, 370334, 474208 | Memantin | Lundbeck | 07693561 07693638 | 16.12.2014 |
| Rote-Hand-Briefe | Cellcept | Mycophenolatmofetil, aktiver Metabolit: Mycophenolsäure | Roche Pharma | 16.12.2014 | |
| Rote-Hand-Briefe | diverse | Natriumvalproat, Valproinsäure, Valproat-Seminatrium und Valpromid | diverse | 16.12.2014 | |
| Rote-Hand-Briefe | Tecfidera | Dimethylfumarat | Biogen Idec | 09.12.2014 | |
| Rückrufe allgemein | Microklist, 4, 12 und 50 Stück, Klistiere, alle Chargen | Natrium citrat, Natrium-O-dodecylsulfoacetat, Sorbitol | McNeil Consumer Healthcare | 00675962 01552115 01334631 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | CEC 250 mg, 10 und 20 Stück, Brausetabletten, Ch.-B.: DE8395, DE8396, DN3389, DN3391 | Cefaclor | Hexal | 00047102 00047119 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | Imipenem / Cilastatin Hexal 500 / 500 mg | Imipenem / Cilastatin | Hexal | 09511305 05101645 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | Olanzapin - 1 A Pharma, diverse | Olanzapin | 1 A Pharma | 09122940 09122963 09122992 09123000 09123046 09123052 09123081 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | Olanzapin Hexal, diverse | Olanzapin | Hexal | 09101257 08874862 08874879 08874939 08875117 09101317 08875264 09101346 08875287 | 02.12.2014 |
| Herstellerinformation | Eligard | Leuprorelinacetat | Astellas Pharma | 02.12.2014 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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