In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2961-2970 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Eligard | Leuprorelinacetat | Astellas Pharma | 02.12.2014 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nuwiq® | Simoctocog alfa | Octapharma | 10538120 10538137 10538143 10538172 | 01.12.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Glybera® | Alipogentiparvovec | Chiesi | 10272194 | 01.12.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Metopiron® | Metyrapon | Laboratoire HRA Pharma | 10538947 | 01.12.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Latuda® | Lurasidon | Takeda | 10271987 10272018 10714410 10272030 10272047 10714427 10272053 | 01.12.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Imbruvica® | Ibrutinib | Janssen | 10271757 10271763 | 01.12.2014 |
| Chargenrückruf | Fenistil, 5 und 10 x 5 Stück, Injektionslösung, Ch.-B.: 11027154 und 11045012 | Dimetinden | Novartis Consumer Health | 02337666 02337672 | 25.11.2014 |
| Chargenrückruf | Fentanyl-HEXAL sublingual, diverse | Fentanyl | Hexal | 10134960 10134977 10134983 10135008 10135014 10135020 10135037 10135043 10135066 10135072 10135089 10135095 | 25.11.2014 |
| Chargenrückruf | Glucobay 100, 105 Stück, Tabletten, Ch.-B.: BXGDB21 | Acarbose | mevita HandelsGmbH | 04349923 | 25.11.2014 |
| Chargenrückruf | Lamivudin / Zidovudin, Aurobindo 150 mg / 300 mg, 60 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: LCSA14002-A | Lamivudin / Zidovudin | Aurobindo Pharma | 08767729 | 25.11.2014 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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