In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2951-2960 von 3077.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufAbilify 10 mg »CC Pharma«, 14 und 98 Stück, TablettenAripiprazolCC Pharma06715013
06715042
24.02.2015
ChargenrückrufOxytocin, diverseOxytocinCarinopharm03119084
03119090
24.02.2015
Rückrufe allgemeinVokanamet, Filmtabletten, diverseCanagliflozin / MetforminJanssen Cilag10408512
10408535
10408541
10408558
10408564
10408570
10408587
10408593
17.02.2015
ChargenrückrufNemexin, 28 Stück, FilmtablettenNaltrexonBristol-Myers SquibbaA0574254517.02.2015
ChargenrückrufLeyhs Fluorid, 100 g, GelOlaflur, Dectaflur, NatriumfluoridKreussler-Pharma, Chemische Fabrik Kreussler & Co.0978167710.02.2015
ChargenrückrufPro Ophta Augenverband, diverseLohmann & Rauscher07202215
07202178
10.02.2015
ChargenüberprüfungenMethergin Injektionslösung, 200 Mikrogramm / ml, 5 Stück, AmpullenMethylergometrinNovartis Pharma0067423010.02.2015
DiebstahlSildaristoSildenafilAristo Pharma0570090810.02.2015
ChargenrückrufAmioxid-neuraxpharm 60 mg, 20, 50 und 100 Stück, TablettenAmitriptylinneuraxpharm Arzneimittel08909371
08909388
08909394
03.02.2015
ChargenrückrufBaclofen-neuraxpharm 10 mg, 20, 50 und 100, TablettenBaclofenneuraxpharm Arzneimittel09228590
09228609
09228615
03.02.2015
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
kohlpharma GmbH
Produkt:
Sevredol 20 mg , 20, 50 und 100 Filmtabletten
Wirkstoff:
Morphin
Datum:
01.12.2015
PZN:
11033706, 11033681, 11033698
Betroffene

Aufgrund einer fehlerhaften Textvorlage des DIMDI enthält das Arzneimittel Sevredol 20 mg in der Gebrauchsanweisung eine fehlerhafte Dosierungstabelle. Aus diesem Grund rufen wir alle Packungen Sevredol 20 mg (Morphin), 20, 50 und 100 Filmtabletten (PZN 11033706, 11033681, 11033698), der genannten Charge vorsorglich zurück. Zukünftig wird diese Charge mit der korrigierten Gebrauchsinformation sowie dem Zusatz »-R« hinter der Chargenbezeichnung in Verkehr gebracht. Die Auslieferung der genannten Charge erfolgte ab dem 17. November 2015. Wir bitten Sie, Ihre Bestände sowie hinsichtlich bereits abgegebener Packungen Ihre BtM-Dokumentation zu überprüfen. Da es sich um ein Betäubungsmittel handelt, wenden Sie sich bitte in jedem Fall zur Klärung der weiteren Abwicklung an unseren Kundenservice unter der Telefonnummer 0800 920 9300.