In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufIndo paed Suspension, 100 mlIndometacin1 A Pharma0758848501.09.2015
ChargenrückrufPalladon injekt 20 mg / ml Injektions-Infus.Lösung, 5x1 mlHydromorphonMundipharma1005893401.09.2015
ChargenrückrufBactroban Nasensalbe, 3 gMupirocinACA Müller ADAG Pharma0917568125.08.2015
ChargenrückrufBactroban Nasensalbe, 3 gMupirocinaxicorp Pharma0630752125.08.2015
ChargenrückrufBactroban Nasensalbe, 3 gMupirocinAllomedic1009036925.08.2015
ChargenrückrufBactroban Nasensalbe, 3 gMupirocinEmra-med Arzneimittel0217165125.08.2015
ChargenrückrufBactroban Nasensalbe, 3 gMupirocinkohlpharma0149980025.08.2015
ChargenrückrufBactroban Nasen­salbe, 3 gMupirocinOrifarm0555987025.08.2015
ChargenrückrufBactroban Nasensalbe, 3 gMupirocinPharma Gerke Arzneimittelvertriebs0192507125.08.2015
ChargenrückrufMeropenem Hospira 500 mg und 1 g, 10 Stück, DFLMeropenemHospira Deutschland0888383225.08.2015
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Heparin-Natrium-5000-ratiopharm® Ampullen, 5 und 20 Stück

Hersteller:
ratiopharm GmbH		 Produkt:
Heparin-Natrium-5000-ratiopharm® Ampullen, 5 und 20 Stück		 Wirkstoff:
Heparin-Natrium
Datum:
06.06.2025		 PZN:
03029820, 03170642
Heparin-Natrium-5000-ratiopharm® Ampullen 5 Stück Ch.B.: B62291A Heparin-Natrium-5000-ratiopharm® Ampullen 20 Stück Ch.B.: B62197A Die Firma ratiopharm GmbH, 89079 Ulm, bittet um folgende Veröffentlichung: „Im Rahmen einer internen Überprüfung wurde bei dem Produkt Heparin-Natrium-5000-ratiopharm® Ampullen, 5 und 20 Stück (PZN 03029820 und 03170642), ein formeller Mangel festgestellt. Aus diesem Grund erfolgt vorsorglich der Rückruf der genannten Chargen des betroffenen Produkts. Andere Chargen, Stärken oder Darreichungsformen von Heparin sind nicht betroffen und bleiben verkehrsfähig. Wir bitten Sie, Ihre Lagerbestände zu überprüfen und um Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.“