In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2941-2950 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Buscopan »Emra-Med«, 12 Stück, Suppositorien, alle Chargen | Butylscopolamin | Emra-Med Arzneimittel | 02897810 | 06.01.2015 |
| Rückrufe allgemein | DoloVisano Methocarbamol 750 mg, 50 und 100 Stück Tabletten, alle Chargen | Methocarbamol | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik | 06713379 06713385 | 06.01.2015 |
| Chargenrückruf | Axura 5 mg / Pumpenhub, »EurimPharm«, 50 und 100ml, Lösung zum Einnehmen | Memantin | EurimPharm Arzneimittel | 09677750 10708912 | 06.01.2015 |
| Chargenrückruf | Axura 5mg / Pumpenhub, »Kohlpharma«, 50 und 100ml, Lösung zum Einnehmen | Memantin | Kohlpharma | 10273064 10273058 | 06.01.2015 |
| Chargenrückruf | Dimazon 40 mg Tabletten, für Hunde / Katzen, 10x10, Tabletten | Furosemid | Intervet Deutschland | 05995973 | 06.01.2015 |
| Rote-Hand-Briefe | Rapiscan | Regadenoson | Rapidscan Pharma Solutions EU Ltd. | 06.01.2015 | |
| Rote-Hand-Briefe | SonoVue | Schwefelhexafluorid | Bracco International BV | 06.01.2015 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Harvoni® | Ledipasvir | Gilead | 10948728 | 02.01.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Translarna® | Ataluren | PTC Therapeutics International Limited | 10933974 10933980 10933997 | 02.01.2015 |
| Rückrufe allgemein | Buscopan, 10 Stück, Suppositorien, alle Chargen | Butylscopolamin | Boehringer Ingelheim Pharma | 01379361 | 16.12.2014 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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