In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2931-2940 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Baclofen-neuraxpharm 10 mg, 20, 50 und 100, Tabletten | Baclofen | neuraxpharm Arzneimittel | 09228590 09228609 09228615 | 03.02.2015 |
| Chargenrückruf | Mykohaug C3, 20 g Vaginalcreme | Clotrimazol | betapharm Arzneimittel | 03821312 | 03.02.2015 |
| Chargenüberprüfungen | Buprenaddict 8 mg, 7 Stück, Sublingualtabletten | Buprenorphin | Hexal | 09121745 | 03.02.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vargatef® | Nintedanib | Boehringer Ingelheim | 10061362 10061379 10061391 | 02.02.2015 |
| Chargenrückruf | Metamizol Heumann Tropfen, 50 und 100 ml, Lösung | Metamizol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10065118 10065124 | 27.01.2015 |
| Chargenüberprüfungen | Symbicort Turbohaler 160 / 4,5 µg, 3x60 Einzeldosen, Inhalationspulver | Budesonid, Formoterol | Orifarm | 05548731 | 27.01.2015 |
| Chargenrückruf | L-Thyroxin Henning Tropfen, 30 ml und 3x30 ml | Levothyroxin | Sanofi-Aventis Deutschland | 00842331 05103064 | 20.01.2015 |
| Rote-Hand-Briefe | Telavancin | Vibativ | Clinigen Healthcare Limited | 20.01.2015 | |
| Chargenrückruf | Gynatren, Lyseen und Booster-Gynatren; diverse | Lactobacillus-Impfstoff | Strathmann | 02542900 03113940 02764523 00088383 | 13.01.2015 |
| Chargenüberprüfungen | Bekunis Dragees Bisacodyl 5 mg, 100 Stück, Dragees | Bisacodyl | roha Arzneimittel | 06189085 | 13.01.2015 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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