In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2901-2910 von 3092.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | Cefpodoxim AL 200 mg, 15 Stück, Filmtabletten | Cefpodoxim | Aliud Pharma | 01053412 | 28.04.2015 |
| Chargenrückruf | Leber-Galle-Kräutertropfen N Salus, 50 ml, Tropfen | Salus Haus | 01986523 | 21.04.2015 | |
| Chargenrückruf | Magen-Tropfen N Salus, 50 ml, Tropfen | Salus Haus | 01986569 | 21.04.2015 | |
| Chargenrückruf | Nerven-Tropfen N bio Salus, 50 ml, Tropfen | Salus Haus | 07373052 | 21.04.2015 | |
| Chargenrückruf | PiDaNa 1,5 mg, 1 Stück, Tabletten | Levonorgestrel | HRA Pharma | 00532493 | 21.04.2015 |
| Chargenrückruf | Quercecur, 20 und 120 Stück, Tabletten | Dihydroquercetin | Evalar | 09223664 10044524 | 21.04.2015 |
| Chargenrückruf | Viread 245 mg »Veron Pharma«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten | Tenofovir | Veron Pharma | 05852860 06446725 | 21.04.2015 |
| Chargenüberprüfungen | Actonel plus Calcium 35 mg, 84 Stück, Filmtabletten | Risedronat, Calcium | Warner Chilcott Deutschland | 07652102 | 21.04.2015 |
| Rote-Hand-Briefe | Atarax® | Hydroxyzin | UCB-Pharma | 21.04.2015 | |
| Chargenrückruf | Arnica / Betula comp., 8x1 ml und 48x1 ml, Ampullen | Weleda | 01618400 02817863 | 14.04.2015 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Bayer |
Produkt: Kerendia® |
Wirkstoff: Finerenon |
| Markteinführung in D: 10.2022 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807354 |
| Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807360 |
| Finerenon 10 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807437 |
| Finerenon 10 mg | 100 x 1 St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807377 |
| 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 | |
| Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 |
| Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807408 |
| Finerenon 20 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807414 |
| Finerenon 20 mg | 100 x 1. St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807420 |
|
Indikation: |