In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2891-2900 von 3077.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufQuercecur, 20 und 120 Stück, TablettenDihydroquercetinEvalar09223664
10044524		21.04.2015
ChargenrückrufViread 245 mg »Veron Pharma«, 30 und 3x30 Stück, FilmtablettenTenofovirVeron Pharma05852860
06446725		21.04.2015
ChargenüberprüfungenActonel plus Calcium 35 mg, 84 Stück, FilmtablettenRisedronat, CalciumWarner Chilcott Deutschland0765210221.04.2015
Rote-Hand-BriefeAtarax® HydroxyzinUCB-Pharma21.04.2015
ChargenrückrufArnica / Betula comp., 8x1 ml und 48x1 ml, AmpullenWeleda01618400
02817863		14.04.2015
ChargenrückrufArnica / Formica comp., 8x1 ml, Ampullen, alle ChargenWeleda0161852914.04.2015
ChargenrückrufBetula Cortex Decoctum D2, 8x1 ml, AmpullenWeleda0161966414.04.2015
ChargenrückrufCardiodoron 5 %, 8x1 ml und 48x1 ml, AmpullenWeleda01620288
02818555		14.04.2015
ChargenrückrufTestopatch, transdermale Pflaster, diverseTestosteronPierre Fabre Pharma02498406
02498524
02498530		14.04.2015
ChargenüberprüfungenMerimono Filmtabletten, diverseEstradiolNovartis Pharma08509536
08509559		14.04.2015
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Herstellerinformation

Unlesbare Zulassungsnummer bei Metformin Atid 1000 mg

Hersteller:
Dexcel Pharma GmbH		 Produkt:
Metformin Atid 1000 mg		 Wirkstoff:
Metformin
Datum:
30.06.2015
AMK / Die Firma Dexcel Pharma GmbH, 63755 Alzenau informiert in Abstimmung mit der zuständigen Landesbehörde über eine Auffälligkeit bei Metformin Atid 1000 mg, 180 Filmtabletten (Unlesbare Zulassungsnummer bei Metformin Atid 1000 mg). Beim Aufbringen eines vom BfArM angeordneten Warnhinweises zur Laktatazi­dose wurde bei zwei Chargen (Ch.-Bez. MEP25E46 und MEP27E46) versehentlich die Zulassungsnummer (Zul.-Nr. 68249.00.00) auf der Faltschachtel überdeckt. Da keine sicherheitsrelevanten Angaben oder Angaben, die der Rückverfolgbarkeit der Chargen dienen, überdeckt sind, ist eine Rücksendung von Warenbeständen nicht erforderlich und es sind keine weiteren Maßnahmen notwendig. / Quellen Dexcel Pharma GmbH an AMK (E-Mail-Korrespondenz); Text zur Veröffentlichung–Metformin Atid 1000mg. (24. Juni 2015)