Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Mykosert Spray, 30 ml Lösung	Sertaconazol	Dr. R. Pfleger Chemische Fabrik	09762898	07.04.2015
Chargenrückruf	Ringer-Lösung Plastik, 10 x 1000 ml, Infusionslösung	Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid	Berlin-Chemie	01882516	07.04.2015
Chargenrückruf	Viread 245 mg »axicorp«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten	Tenofovir	axicorp Pharma B.V.	06432858 06432864	07.04.2015
Chargenrückruf	Viread 245 mg »Medicopharm«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten	Tenofovir	Medicopharm	10315265 10557560	07.04.2015
Chargenrückruf	Visadron 0,125 Prozent »EurimPharm«, 10 ml, Augentropfen	Phenylephrin	EurimPharm Arzneimittel	02000694	07.04.2015
Rückrufe allgemein	BindRen, diverse	Colestilan	Mitsubishi Tanabe Pharma	03245357 03245363 03247221	31.03.2015
Chargenrückruf	Elontril 300 mg »kohlpharma«, 3 x 30 Stück, Tabletten	Bupropion	kohlpharma	00017897	31.03.2015
Chargenrückruf	Exforge HCT 5 mg / 160 mg / 12,5 mg »Orifarm«, 98 Stück, Filmtabletten	Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid	Orifarm	10343563	31.03.2015
Chargenrückruf	Exforge 5 mg / 160 mg »Emra med«, 56 Stück, Filmtabletten	Amlodipin, Valsartan	Emra med Arzneimittel	06441366	31.03.2015
Chargenrückruf	Exforge 5 mg / 160 mg »Haemato Pharm«, 98 Stück, Filmtabletten	Amlodipin, Valsartan	Haemato Pharm	10407636	31.03.2015

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenüberprüfungen

	Produkt: Miochol E, 1 Stück, intraokulare Injektionslösung	Wirkstoff: Acetylcholin
Datum: 17.12.2019

Betroffene Ch.-B.: A8015

Das Landesamt für Gesundheit und Soziales Berlin hat darüber Kenntnis erlangt, dass circa 1000 Packungen des genannten Arzneimittels Miochol E (Acetylcholin) 20 mg/2 ml, 1 Ampulle Pulver und 1 Ampulle Lösungsmittel zur Herstellung einer intraokularen Injektionslösung des Zulassungsinhabers Bausch & Lomb Swiss AG (Schweiz), in den deutschen Markt gelangt sind. Nach derzeitigem Kenntnisstand handelt es sich hierbei um Ware, die ausschließlich für den Markt in der Schweiz produziert und freigegeben wurde. Die Ware ist in Deutschland nicht zugelassen und damit nicht verkehrsfähig.
Großhändler und Apotheken werden gebeten, ihre Lager zu überprüfen und gegebenenfalls bei Vorhandensein entsprechender Bestände die für sie zuständige Behörde zu informieren.