In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11096523 | 21.10.2024 |
| Chargenrückruf | ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten | Acetylcystein | Hexal | 00010808 | 21.10.2024 |
| Chargenrückruf | AmBisome liposomal 50 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion | Amphotericin B | Gilead Sciences | 16320824 | 18.10.2024 |
| Chargenrückruf | Arpoya 30 mg Tabletten | Aripiprazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 11133299 | 18.10.2024 |
| Herstellerinformation | EMRAmed Arzneimittel | 17.10.2024 | |||
| Chargenrückruf | Mykosert® Spray bei Haut- und Fußpilz | Sertaconazol | Dr. Pfleger Arzneimittel | 15579715 15432455 | 17.10.2024 |
| Herstellerinformation | CC Pharma | 16.10.2024 | |||
| Herstellerinformation | 14.10.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Fette Pharma GmbH | RE:CANNIS 1/17 CBD Cannabisblüten | 18751209 | 14.10.2024 | |
| Herstellerinformation | 09.10.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 | |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: United Therapeutics Europe |
Produkt: Unituxin® |
Wirkstoff: Dinutuximab |
| Markteinführung in D: 12.2016 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Dinutuximab 3.5 mg/ml | 1 | Konzentrat | keine Angabe | 12405400 |
|
Indikation: |