In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufLophakomp® - Procain 5 ml, 20 mg / ml InjektionslösungKöhler Pharma00178057
06057946		04.04.2025
ChargenrückrufREQUIP 0,25 mg FilmtablettenRopinirolGlaxoSmithKline0770850603.04.2025
ChargenrückrufFentanyl Hennig® 12 Mikrogramm / Stunde transdermales PflasterFentanyl Hennig Arzneimittel09425876
09425899		03.04.2025
Rückrufe allgemeinSanhelios Silymarine Leberschutz-KapselnRoha Arzneimittel0057336803.04.2025
Rückrufe allgemeinMaprotilin-neuraxpharm 25 mg, 50 mg und 75 mg FilmtablettenMaprotilinneuraxpharm Arzneimittel03831440
03831463
03727984
03728015
03728021		01.04.2025
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Beyonttra®AcoramidisBayer01.04.2025
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Welireg®BelzutifanMSD01.04.2025
ChargenrückrufNebivolol Glenmark 5 mg TablettenNebivolol Glenmark Arzneimittel0909837731.03.2025
HerstellerinformationFagron28.03.2025
ChargenrückrufTelmisartan comp. AbZTelmisartan, HydrochlorothiazidAbZ-Pharma10250703
10250726
10250732		24.03.2025
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenDie AMK in Zahlen: Das Jahr 2019 04.02.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht 28.01.2020
Information der Institutionen und BehördenPentasa® 1000 mg Zäpfchen: Erhöhtes Risiko für Anwendungsfehler und lokale Nebenwirkungen bei Erstanwendern 28.01.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK: Potentielle Medikationsfehler bei Otriven® gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen für Säuglinge aufgrund unzureichender Dosiergenauigkeit der Pipettenmontur 21.01.2020
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Picato® (▼, Ingenolmebutat): Ruhen der Zulassungen als Vorsichtsmaßnahme empfohlen 20.01.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK: Merkmale eines potentiellen Missbrauchs Cannabis-haltiger Arzneimittel beachten 14.01.2020
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Erneuter Widerruf der Zulassungen07.01.2020
Information der Institutionen und BehördenDie neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! 27.12.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit 16.12.2019
Information der Institutionen und BehördenLAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 13.12.2019
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Chargenrückruf

Hersteller:
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG		 Produkt:
Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E, 100 Stück, Tabletten		 Wirkstoff:
Colecalciferol
Datum:
21.06.2016		 PZN:
01486045
Betroffene Ch.-B.: 15I121

Die Wörwag Pharma wurde von einer Apotheke darauf aufmerksam gemacht, dass in einer Faltschachtel von Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E. Tabletten zwei Blister von Milgamma mono 50 überzogene Tabletten enthalten waren. Die untermischten Blister weisen die korrekte Bezeichnung von Milgamma mono 50 auf. Milgamma mono 50 sind weiße, runde, gewölbte, überzogene Tabletten ohne Bruchkerbe. Im Gegensatz hierzu sind Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E. Tabletten weiß, rund mit Bruchkerbe. Aus diesem Grund rufen wir die genannte Charge Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E. (Colecalciferol), 100 Tabletten (PZN 01486045), vorsorglich zurück. Wir bitten um Rücksendung der Ware portofrei zur Gutschrift an unsere Retourenadresse: 

Wörwag Pharma GmbH & Ko. KG

c/o Movianto Deutschland GmbH

Retourenabwicklung

In der Vogelsbach 1

66540 Neunkirchen/Saar. 

Bei Rückfragen bezüglich der Retourenabwicklung wenden Sie sich bitte an Frau Reichelt unter der Telefonnummer 07031 6204 37