In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationZypadheraOlanzapinCheplapharm13.08.2025
ChargenrückrufEligard 45 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung EPSS, „Orifarm“LeuprorelinacetatOrifarm1938191512.08.2025
ChargenrückrufOxycodonhydrochlorid Puren 40 mgOxycodonhydrochloridPuren Pharma09605472
09605489
11.08.2025
ChargenrückrufNatriumhypochlorit-Lsg.3% Chlor aktiv m.Prüfzer.NatriumhypochloritAug. Hedinger0747426704.08.2025
ChargenrückrufIsoket retard 20 mg RetardtablettenIsosorbiddinitratMerus Labs Luxco II S.à.R.L.0487698204.08.2025
ChargenrückrufIsozid® 0,5 N Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungIsoniazidEsteve Pharmaceuticals0425001804.08.2025
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Itovebi®InavolisibRoche01.08.2025
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Ordspono®Odronextamab Regeneron01.08.2025
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Vyjuvek®Beremagen geperpavecKrystal Biotech01.08.2025
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Alyftrek®DeutivacaftorVertex Pharmaceuticals01.08.2025
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Esmya®: Ruhen der Zulassungen 16.03.2020
Information der Institutionen und BehördenPEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung 13.03.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK: Trexject® Fertigspritzen: Risiken bei der Vorbereitung und Verabreichung durch Patienten 10.03.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK-PHAGRO-Schnellinformation: Sotalol-Carinopharm 40 mg/4 ml Injektionslösung, 5 Ampullen 09.03.2020
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Anordnung des Ruhens der Zulassung für einige Sartan-haltige Arzneimittel, die vorgesehene risikominimierende Maßnahmen noch nicht oder nicht vollständig umgesetzt haben 03.03.2020
Information der Institutionen und BehördenÄnderung in der Verschreibungspflicht 03.03.2020
Information der Institutionen und BehördenListe ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2019 (PZ 27 bis 51/52) 11.02.2020
Information der Institutionen und BehördenDie AMK in Zahlen: Das Jahr 2019 04.02.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht 28.01.2020
Information der Institutionen und BehördenPentasa® 1000 mg Zäpfchen: Erhöhtes Risiko für Anwendungsfehler und lokale Nebenwirkungen bei Erstanwendern 28.01.2020

Chargenrückruf

Vomex A Suppositorien, 10 Stück, Vomex A Kinder-Suppositorien 40 mg, 10 Stück

Hersteller:
Klinge Pharma GmbH
Produkt:
Vomex A Kinder-Suppositorien 40 mg
Wirkstoff:
Dimenhydrinat
Datum:
10.10.2025
PZN:
01116555, 01116526

Vomex A Suppositorien
10 Stück
Ch.-B.: 24E48, 24K81, 25A39

Vomex A Kinder-Suppositorien 40 mg
10 Stück
Ch.-B.: 23A32

Die Firma Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Zuge einer Reklamation wurden gelblich verfärbte Zäpfchen teilweise auch mit braunen Punkten festgestellt. Diese können durch sehr geringe Mengen Mesalazin hervorgerufen werden.

Klinge Pharma GmbH hat sich als vorbeugende Maßnahme für einen vorsorglichen, eigenverantwortlichen Rückruf der genannten Chargen von Vomex A (Dimenhydrinat) Suppositorien, 10 Stück (PZN 01116555), bzw. Vomex A Kinder-Suppositorien, 10 Stück (PZN 01116526), in Deutschland entschieden.

Die Apotheken und Großhändler werden aufgefordert, Bestände der genannten Chargen unter Quarantäne zu stellen und an den Distributor zurückzusenden (bitte ausreichend frankiert, Portokosten werden erstattet):

esparma Pharma Services GmbH
Bielefelder Straße 1
39171 Sülzetal, OT Osterweddingen
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Bei Fragen wenden Sie sich bitte an unseren Kundenservice: Servicehotline: 0800 5546430, E-Mail: apothekenservice@klinge-pharma.com.“