In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 281-290 von 2936.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Herstellerinformation | Paxlovid® | Nirmatrelvir und Ritonavir | Pfizer Pharma | 14.07.2023 | |
Chargenrückruf | Duloxetin Puren 60 mg, 98 magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Puren Pharma | 11175961 | 13.07.2023 |
Chargenrückruf | Sabril® Beutel 500 mg, italienische Aufmachung, 50 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | Vigabatrin | Sanofi-Aventis Deutschland | 02038857 | 13.07.2023 |
Chargenrückruf | DexaHEXAL 8 mg / ml Injektionslösung, 50x2 ml | Dexamethason | Hexal | 01276951 | 12.07.2023 |
Chargenrückruf | Arilin® 500 mg, 10 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 20 Filmtabletten | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 02587877 | 11.07.2023 |
Chargenrückruf | Implicor 25 mg / 5 mg und 50 mg / 5 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten | Metoprolol, Ivabradin | EurimPharm Arzneimittel | 14016855 14016861 | 11.07.2023 |
Chargenrückruf | DexaHEXAL 4 mg / ml Injektionslösung und DexaHEXAL 8 mg / ml Injektionslösung | Dexamethason | Hexal | 01276879 01276885 01276891 01276916 01276939 01276945 01276951 01276968 | 10.07.2023 |
Chargenrückruf | Rapibloc 20 mg / 2 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung, 5 Ampullen | Landiolol | AOP Orphan Pharmaceuticals Germany | 13251324 | 10.07.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Noxafil® | Posaconazol | Merck Sharp & Dohme B.V. | 07.07.2023 | |
Herstellerinformation | Desitin Arzneimittel | 06.07.2023 |
Zeige Ergebnisse 281-290 von 504.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil), 500 mg Filmtabletten | 27.03.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten | 20.03.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Zinbryta (▼, Daclizumab) bei Multipler Sklerose: Biogen Idec Ltd. verzichtet auf die Zulassung | 06.03.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: CellCept (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten: Fälschungen auf dem deutschen Markt entdeckt | 06.03.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2017 | 27.02.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PRAC: Esmya (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: Vorerst regelmäßige Leberwertkontrolle und keine weitere Neueinstellung von Patientinnen empfohlen | 13.02.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PRAC: Flupirtin-haltige Arzneimittel (▼): Widerruf der Zulassung empfohlen | 13.02.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Beurteilung von Rezepturarzneimitteln mit ungenügend untersuchten Stoffen am Beispiel von 3-Brompyruvat | 30.01.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Einführung einer Patienten-Erinnerungskarte für Pamidronsäure-haltige Arzneimittel zur Infusion | 24.01.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 2. Halbjahr 2017 (PZ 27 bis 51/52) | 24.01.2018 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
|