In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tibsovo® | Ivosidenib | Servier | 18503055 | 01.07.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Omvoh® | Mirikizumab | Lilly Pharma | 18673426 18673455 | 01.07.2023 |
| Herstellerinformation | Adrekar® und Adenoscan® | Sanofi-Aventis Deutschland | 26.06.2023 | ||
| Rückrufe allgemein | Navelbine | Vinorelbin | Docpharm | 12589676 12589825 | 22.06.2023 |
| Chargenrückruf | 1 A Pharma 25 mg Filmtabletten, Sitagliptin - 1 A Pharma 50 mg Filmtabletten und Sitagliptin - 1 A Pharma 100 mg Filmtabletten, | Sitagliptin | 1 A Pharma | 17816183 17816208 17816214 17816220 17816237 17816266 17816272 17816289 17816295 | 20.06.2023 |
| Chargenrückruf | Sitagliptin HEXAL 25 mg Filmtabletten, Sitagliptin HEXAL 50 mg Filmtabletten und Sitagliptin HEXAL 100 mg Filmtabletten, je 100 | Sitagliptin | Hexal | 17816875 17816881 17816898 | 20.06.2023 |
| Chargenrückruf | WICK Husten-Sirupgegen Reizhusten mit Honig | Dextromethorphan | WICK Pharma | 00811589 | 19.06.2023 |
| Chargenrückruf | WICK Medinait Erkältungssirup mit Honig- und Kamillenaroma | Doxylamin, Dextromethorphan, Paracetamol | WICK Pharma | 06156393 | 19.06.2023 |
| Chargenrückruf | WICK Medinait Erkältungssirup für die Nacht | Doxylamin, Ephedrin, Dextromethorphan, Paracetamol | WICK Pharma | 02702315 01689009 | 19.06.2023 |
| Herstellerinformation | Adenoscan® und Adrekar® | Sanofi-Aventis Deutschland | 16.06.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil), 500 mg Filmtabletten | 27.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten | 20.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Zinbryta (▼, Daclizumab) bei Multipler Sklerose: Biogen Idec Ltd. verzichtet auf die Zulassung | 06.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: CellCept (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten: Fälschungen auf dem deutschen Markt entdeckt | 06.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2017 | 27.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PRAC: Esmya (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: Vorerst regelmäßige Leberwertkontrolle und keine weitere Neueinstellung von Patientinnen empfohlen | 13.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PRAC: Flupirtin-haltige Arzneimittel (▼): Widerruf der Zulassung empfohlen | 13.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Beurteilung von Rezepturarzneimitteln mit ungenügend untersuchten Stoffen am Beispiel von 3-Brompyruvat | 30.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Einführung einer Patienten-Erinnerungskarte für Pamidronsäure-haltige Arzneimittel zur Infusion | 24.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 2. Halbjahr 2017 (PZ 27 bis 51/52) | 24.01.2018 |
Rückrufe allgemein
vitamin B12-Loges® 1.000 µg, 60 und 120 Kapseln
| Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH |
Produkt: vitamin B12-Loges® 1.000 µg |
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| Datum: 19.12.2023 |
PZN: 15816718, 15816724 |
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