In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | FD Pharma | 14331048 | 14.09.2023 |
Chargenrückruf | Lisinopril 10 - 1 A Pharma, 30 Tabletten, Lisinopril 20 - 1 A Pharma, 30, 50 und 100 Tabletten | Lisinopril | 1 A Pharma | 03061893 03061924 03061930 03061947 | 12.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | axicorp Pharma | 04983821 04983838 | 12.09.2023 |
Chargenrückruf | Amioxid-neuraxpharm® | Amioxid | neuraxpharm Arzneimittel | 08909388 08909394 08909431 08909448 | 11.09.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Fentanyl | 01.09.2023 | |||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Evkeeza® | Evinacumab | Ultragenyx | 18113590 | 01.09.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Beyfortus® | Nirsevimab | Sanofi | 18425763 18425786 | 01.09.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Talvey® | Talquetamab | Janssen Cilag | 18754627 18754633 | 01.09.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tecvayli® | Teclistamab | Janssen-Cilag | 18093723 18093752 | 01.09.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Pombiliti™ | Cipaglucosidase alfa | Amicus Therapeutics | 18106549 18106555 18106561 | 31.08.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Abschlussbericht zum Fälschungsfall CellCept® (Mycophenolatmofetil) | 22.06.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Bedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Mai 2018 | 31.05.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Aspirin i.v. 500 mg - Lieferabriss ab Mitte Mai erwartet | 15.05.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Antiarrhythmikum Cordichin® wird in Deutschland nicht länger vertrieben | 08.05.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Flurbiprofen-haltige Rachentherapeutika – Risiko für Hypersensitivitätsreaktionen beachten | 08.05.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | 18/18 Informationen der Institutionen und Behörden: In eigener Sache: Weiterleitung der UAW-Verdachtsfälle nur noch an BfArM und PEI | 03.05.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept®-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten | 18.04.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Neue Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei gleichzeitiger Gabe von Opioid- und Benzodiazepin-haltigen bzw. Benzodiazepin-ähnlichen (z.B. Z-Substanzen) Arzneimitteln | 17.04.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Bitte beachten – Vorkommnisse bei Medizinprodukten ausschließlich dem BfArM berichten | 16.04.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil), 500 mg Filmtabletten | 27.03.2018 |
Chargenrückruf
Hersteller: Aurobindo Pharma GmbH |
Produkt: Duloxetin Aurobindo 30 mg, 28 magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 19.03.2020 |
PZN: 11373371 |
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