In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 281-290 von 2936.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ferinject 50 mg Eisen / ml »EurimPharm«, 10 ml, Injektions- / Infusionslösung | Eisen | EurimPharm Arzneimittel | 07507699 | 18.08.2015 |
| Chargenrückruf | Irbesartan Heumann 75 mg, 150 mg, 300 mg, 28, 56, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 09505397 09505405 09505411 09505434 09505440 09505463 09505486 09505500 09505517 | 18.08.2015 |
| Chargenrückruf | Turixin, 3 g, Nasensalbe | Mupirocin | GlaxoSmithKline & Co | 04524898 | 18.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | ACA Müller ADAG Pharma | 09175681 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | axicorp Pharma | 06307521 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Allomedic | 10090369 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Emra-med Arzneimittel | 02171651 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | kohlpharma | 01499800 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Orifarm | 05559870 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 01925071 | 25.08.2015 |
Zeige Ergebnisse 281-290 von 504.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 | |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
Rückrufe allgemein
Regenon® 25 mg, 60 Weichkapseln, Regenon® retard 60 mg, 60 Retardkapseln, Amfepramon-Hormosan 25 mg, 60 Weichkapseln, Amfepramon-Hormosan retard 60 mg 60 Retardkapseln
| Hersteller: Temmler Pharma GmbH |
Produkt: Regenon® |
Wirkstoff: Amfepramon |
| Datum: 21.11.2022 |
PZN: 04111771, 04111794, 17586116, 17586145 |
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Indikation: |