In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2881-2890 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | BindRen, diverse | Colestilan | Mitsubishi Tanabe Pharma | 03245357 03245363 03247221 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Elontril 300 mg »kohlpharma«, 3 x 30 Stück, Tabletten | Bupropion | kohlpharma | 00017897 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Exforge HCT 5 mg / 160 mg / 12,5 mg »Orifarm«, 98 Stück, Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid | Orifarm | 10343563 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Exforge 5 mg / 160 mg »Emra med«, 56 Stück, Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan | Emra med Arzneimittel | 06441366 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Exforge 5 mg / 160 mg »Haemato Pharm«, 98 Stück, Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan | Haemato Pharm | 10407636 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Exforge »Milinda«, diverse | Amlodipin, Valsartan | Milinda | 03091888 03091894 03091902 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | L-Thyrox Hexal, diverse | Levothyroxin | Hexal | 00811678 00811684 00811690 00811709 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | L-Thyroxin – 1 A Pharma, diverse | Levothyroxin | 1 A Pharma | 06488646 06488652 06488669 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Valproat Heumann 300 mg, magensaftresistente Tabletten, 50, 100 Stück und 200 Stück | Valproat | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 05034050 05034179 05034216 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Dafiro »EurimPharm«, diverse, jeweils 98 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: gemäß Tabelle | Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid | EurimPharm Arzneimittel | 11046904 11046910 11046933 11046956 11046962 | 24.03.2015 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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