In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2871-2880 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeImnovidPomalidomidCelgene05.05.2015
Rote-Hand-BriefeGilenyaFingolimodNovartis Pharma05.05.2015
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Rixubis®Nonacog gammaBaxter11047401
11047418
11047424
11047430
11047447
04.05.2015
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Cerdelga®EliglustatGenzyme1093820404.05.2015
ChargenrückrufClarithromycin dura 500 mg, 14 Stück, FilmtablettenClarithromycinMylan dura0367726928.04.2015
ChargenrückrufIsoket retard 60 mg Retardtabletten, 60, 98, 100 und 5x70 Stück, RetardtablettenIsosorbid dinitratUCB Pharma04877059
02288382
05969243
07579635
28.04.2015
ChargenüberprüfungenCefpodoxim AL 200 mg, 15 Stück, FilmtablettenCefpodoximAliud Pharma0105341228.04.2015
ChargenrückrufLeber-Galle-Kräutertropfen N Salus, 50 ml, TropfenSalus Haus0198652321.04.2015
ChargenrückrufMagen-Tropfen N Salus, 50 ml, TropfenSalus Haus0198656921.04.2015
ChargenrückrufNerven-Tropfen N bio Salus, 50 ml, Tropfen Salus Haus0737305221.04.2015
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller:
Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
Produkt:
DoloVisano Methocarbamol 750 mg, 50 und 100 Stück Tabletten, alle Chargen
Wirkstoff:
Methocarbamol
Datum:
06.01.2015
PZN:
06713379, 06713385
Die Firma Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH, 12277 Berlin bittet um folgende Veröffentlichung: »Nach einer Entscheidung in einem Rechtsstreit über Schutzrechte an Zulassungsunterlagen wurde die Zulassung für DoloVisano Methocarbamol 750 mg 50 und 100 Tabletten (PZN 06713379, 06713385) bis zum Hauptsacheverfahren vorläufig aufgehoben. Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit des Produktes waren zu keinem Zeitpunkt in der Diskussion. Entsprechend wurde auch kein Rückruf angeordnet. Aufgrund des schwebenden Rechtsstreits bitten wir jedoch vorsorglich um die Überprüfung Ihres Warenlagers und um Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular an den pharmazeutischen Großhandel.«