In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2871-2880 von 2961.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Cellcept | Mycophenolatmofetil, aktiver Metabolit: Mycophenolsäure | Roche Pharma | 16.12.2014 | |
| Rote-Hand-Briefe | diverse | Natriumvalproat, Valproinsäure, Valproat-Seminatrium und Valpromid | diverse | 16.12.2014 | |
| Rote-Hand-Briefe | Tecfidera | Dimethylfumarat | Biogen Idec | 09.12.2014 | |
| Rückrufe allgemein | Microklist, 4, 12 und 50 Stück, Klistiere, alle Chargen | Natrium citrat, Natrium-O-dodecylsulfoacetat, Sorbitol | McNeil Consumer Healthcare | 00675962 01552115 01334631 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | CEC 250 mg, 10 und 20 Stück, Brausetabletten, Ch.-B.: DE8395, DE8396, DN3389, DN3391 | Cefaclor | Hexal | 00047102 00047119 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | Imipenem / Cilastatin Hexal 500 / 500 mg | Imipenem / Cilastatin | Hexal | 09511305 05101645 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | Olanzapin - 1 A Pharma, diverse | Olanzapin | 1 A Pharma | 09122940 09122963 09122992 09123000 09123046 09123052 09123081 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | Olanzapin Hexal, diverse | Olanzapin | Hexal | 09101257 08874862 08874879 08874939 08875117 09101317 08875264 09101346 08875287 | 02.12.2014 |
| Herstellerinformation | Eligard | Leuprorelinacetat | Astellas Pharma | 02.12.2014 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nuwiq® | Simoctocog alfa | Octapharma | 10538120 10538137 10538143 10538172 | 01.12.2014 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Chiesi |
Produkt: Elfabrio® |
Wirkstoff: Pegunigalsidase alfa |
| Markteinführung in D: 10.2023 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Pegunigalsidase alfa 2 mg/ml | 1x10 ml | Konzentrat zur herstellung einer injektions- o.infusionslsg. | keine Angabe | 18374913 |
| Pegunigalsidase alfa 2 mg/ml | 5x10 ml | Konzentrat zur herstellung einer injektions- o.infusionslsg. | N1 | 18374936 |
| Pegunigalsidase alfa 2 mg/ml | 10x 10 ml | Konzentrat zur herstellung einer injektions- o.infusionslsg. | N2 | 18374942 |
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Indikation: |