In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2851-2860 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Isoket retard 60 mg Retardtabletten, 60, 98, 100 und 5x70 Stück, Retardtabletten | Isosorbid dinitrat | UCB Pharma | 04877059 02288382 05969243 07579635 | 28.04.2015 |
| Chargenüberprüfungen | Cefpodoxim AL 200 mg, 15 Stück, Filmtabletten | Cefpodoxim | Aliud Pharma | 01053412 | 28.04.2015 |
| Chargenrückruf | Leber-Galle-Kräutertropfen N Salus, 50 ml, Tropfen | Salus Haus | 01986523 | 21.04.2015 | |
| Chargenrückruf | Magen-Tropfen N Salus, 50 ml, Tropfen | Salus Haus | 01986569 | 21.04.2015 | |
| Chargenrückruf | Nerven-Tropfen N bio Salus, 50 ml, Tropfen | Salus Haus | 07373052 | 21.04.2015 | |
| Chargenrückruf | PiDaNa 1,5 mg, 1 Stück, Tabletten | Levonorgestrel | HRA Pharma | 00532493 | 21.04.2015 |
| Chargenrückruf | Quercecur, 20 und 120 Stück, Tabletten | Dihydroquercetin | Evalar | 09223664 10044524 | 21.04.2015 |
| Chargenrückruf | Viread 245 mg »Veron Pharma«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten | Tenofovir | Veron Pharma | 05852860 06446725 | 21.04.2015 |
| Chargenüberprüfungen | Actonel plus Calcium 35 mg, 84 Stück, Filmtabletten | Risedronat, Calcium | Warner Chilcott Deutschland | 07652102 | 21.04.2015 |
| Rote-Hand-Briefe | Atarax® | Hydroxyzin | UCB-Pharma | 21.04.2015 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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