In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2831-2840 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufOlanzapin 1 A Pharma, diverseOlanzapin1 A Pharma09122905
09122940
09122957
09122992
09123017		30.06.2015
ChargenrückrufOlanzapin Hexal, diverseOlanzapinHexal09218982
09101257
08874862
09101286
08875270		30.06.2015
ChargenrückrufPneumodoron 2, 20 ml, TropfenPhosphorus D4, Tartarus stibiatus D2Weleda0081949630.06.2015
ChargenrückrufRauwolfia serpentina, Urtinktur D1, 50 ml, DilutionWeleda0243599530.06.2015
ChargenüberprüfungenNAC 600 akut 1A Pharma, 6 Stück, BrausetablettenAcetylcystein1 A Pharma0056274930.06.2015
HerstellerinformationMetformin Atid 1000 mgMetforminDexcel Pharma30.06.2015
Rückrufe allgemeinNeostigmin Actavis 0,5 mg / ml, 10x1 ml, Injektionslösung, alle ChargenNeostigminActavis Deutschland0725742323.06.2015
HerstellerinformationKineret 100 mg InjektionslösungAnakinraSwedish Orphan Biovitrum23.06.2015
Rückrufe allgemeinValiquid 0,3, 25 ml, Lösung, alle ChargenDia­zepamRoche Pharma0301195516.06.2015
Rückrufe allgemeinValium, diverseDiazepamRoche Pharma01072527
01072533
01072591
01334246		16.06.2015
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk		 Produkt:
Heparin-Rotexmedica, 5 Stück, Injektionslösung
Datum:
07.03.2017		 PZN:
03862340
Betroffene Ch.-B.: 60502

Bei unserem Produkt Heparin-Rotexmedica 25.000 I.E./5ml, 5 Stück Injektions­lösung (PZN 03862340), mit der genannten Charge, wurden zwei Meldungen zur Unwirksamkeit bei der Anwendung im Zusammenhang mit einer Herz-Lungen-Maschine gemeldet. Wir haben umfängliche Untersuchungen dieser Charge eingeleitet, die bisher keinen Hinweis auf einen Mangel der Produktqualität geben. In Zusammenarbeit mit den Anwendern und der zuständigen Aufsichtsbehörde bemühen wir uns, die Ursache der unerwünschten Arzneimittelwirkung (UAW) aufzuklären. Als Vorsichtsmaßnahme und im Hinblick auf die Arzneimittelsicherheit, rufen wir die genannte Charge höchstvorsorglich zurück. Um telefonische Absprache der Rückholung unter der Telefonnummer 04154 862-0 wird gebeten. Der Warenwert sowie die Portokosten werden Ihnen selbstverständlich erstattet.