In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2831-2840 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Dymista, 6,4 g, Nasenspray, diverse Chargen | Fluticason 17-propionat, Azelastin | Meda Pharma | 10068973 | 01.06.2015 |
| Chargenrückruf | Eprex FS »Kohlpharma«, diverse | Epoetin alfa | Kohlpharma | 01853058 01423286 01837013 | 01.06.2015 |
| Chargenrückruf | Caesar & Loretz GmbH, Salicylsäure-Produkte | Caesar & Loretz | 01093937 01093943 01094368 01094492 10827479 03313886 02323411 03313892 03313917 02323428 | 01.06.2015 | |
| Chargenrückruf | Viread 245 mg »Veron Pharma«, 30 und 3 x 30, Filmtabletten | Tenofovir | Veron Pharma Vertriebs | 05852860 06446725 | 01.06.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Brintellix® | Vortioxetin | Lundbeck | 10410319 10410331 10410348 10410354 10410360 10410377 10410383 10410408 10410414 10410420 10410437 | 01.06.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sivextro® | Tedizolid | Cubist UK Ltd | 11077939 11077951 | 01.06.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xadago® | Safinamid | Zambon | 10938049 10938032 10938026 10937995 | 01.06.2015 |
| Chargenrückruf | Erypo FS, Stärke, Stückzahl, Darreichungsform, Ch.-B. siehe Tabelle | Epoetin alfa | Janssen-Cilag | 06301240 04109260 06301257 04109277 06301263 04109283 06301286 04109308 01420968 01420980 04109320 01421011 06301292 | 26.05.2015 |
| Chargenüberprüfungen | Sildenova 50 mg und 100 mg Filmtabletten | Sildenafil | Medicopharm | 10018449 10018461 10018478 10018484 10018490 10018509 | 26.05.2015 |
| Chargenrückruf | Clexane 40 mg »EurimPharm«, 20 Stück, Injektionslösung | Enoxaparin | EurimPharm Arzneimittel | 07551619 | 19.05.2015 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
Terbinafin Q-Pharm 250 mg Tabletten, 14, 28 und 42 Stück
| Hersteller: Juta Pharma GmbH |
Produkt: Terbinafin Q-Pharm |
Wirkstoff: Terbinafin |
| Datum: 27.12.2023 |
PZN: 11068366, 11068395, 11068403 |
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