In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2831-2840 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Emasex A Vitex, 50 und 100 Stück, Tabletten | Vitex agnus-castus D2 | Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH | 01439703 01439732 | 09.06.2015 |
| Chargenrückruf | Viread 245 mg »axicorp«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten | Tenofovir | axicorp Pharma B.V. | 06432858 06432864 | 09.06.2015 |
| Chargenrückruf | Viread 245 mg »Haemato Pharm«, diverse | Tenofovir | Haemato Pharm | 02847485 05387386 | 09.06.2015 |
| Herstellerinformation | Seroquel® und Seroquel Prolong® | Quetiapin | Firma AstraZeneca | 09.06.2015 | |
| Chargenrückruf | Dymista, 6,4 g, Nasenspray, diverse Chargen | Fluticason 17-propionat, Azelastin | Meda Pharma | 10068973 | 01.06.2015 |
| Chargenrückruf | Eprex FS »Kohlpharma«, diverse | Epoetin alfa | Kohlpharma | 01853058 01423286 01837013 | 01.06.2015 |
| Chargenrückruf | Caesar & Loretz GmbH, Salicylsäure-Produkte | Caesar & Loretz | 01093937 01093943 01094368 01094492 10827479 03313886 02323411 03313892 03313917 02323428 | 01.06.2015 | |
| Chargenrückruf | Viread 245 mg »Veron Pharma«, 30 und 3 x 30, Filmtabletten | Tenofovir | Veron Pharma Vertriebs | 05852860 06446725 | 01.06.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Brintellix® | Vortioxetin | Lundbeck | 10410319 10410331 10410348 10410354 10410360 10410377 10410383 10410408 10410414 10410420 10410437 | 01.06.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sivextro® | Tedizolid | Cubist UK Ltd | 11077939 11077951 | 01.06.2015 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
Caramlo® 8 mg/5 mg, Caramlo® 16 mg/5 mg und Caramlo® 16 mg/10 mg, jeweils 98 Tabletten
| Hersteller: Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG |
Produkt: Caramlo® |
Wirkstoff: Candesartancilexetil/ Amlodipinbesilat |
| Datum: 17.04.2023 |
PZN: 10542073, 15815110, 10542044 |
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