Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Zeige Ergebnisse 2831-2840 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Kytta Geruchsneutral, Creme, diverse	Beinwellwurzel-Fluidextrakt	Merck Selbstmedikation	03784700 03784717 03784723	28.07.2015
Chargenrückruf	Mabthera 500 mg, »axicorp«, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat	Rituximab	axicorp Pharma B.V.	06400462	28.07.2015
Chargenrückruf	Aggrenox »Orifarm«, 100 Stück, Retardkapseln	Acetylsalicylsäure, Dipyridamol	Orifarm	07789427	21.07.2015
Chargenrückruf	Clexane 40 mg 0,4 ml »Orifarm«, 10 und 20 Stück, Fertigspritzen	Enoxaparin	Orifarm,	00275702 00275719	21.07.2015
Chargenrückruf	Taptiqom 90x0,3 ml, Augentropfen	Tafluprost, Timolol	Santen	10246133	21.07.2015
Chargenrückruf	Seroquel Prolong 300 mg »Orifarm«, 50 Stück, Retardtabletten	Quetiapin	Orifarm	06900940	21.07.2015
Chargenrückruf	Astonin H »ACA Müller«, 50 und 100 Stück, Tabletten	Fludrocortison	ACA Müller ADAG Pharma	09544405 00193921	14.07.2015
Chargenrückruf	Ibubeta 800, 20, 50 und 100 Stück, Filmtabletten	Ibuprofen	betapharm Arzneimittel	04802222 04802239 04802245	14.07.2015
Chargenrückruf	Loceryl Nagellack »Veron Pharma«, 5 ml, Lösung	Amorolfin	Veron Pharma Vertriebs	11224091	14.07.2015
Chargenrückruf	Petnidan Saft, 250 ml, Saft	Ethosuximid	Desitin Arzneimittel	04897197	14.07.2015

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Herstellerinformation

Metopiron® 250 mg: Lieferengpass bis voraussichtlich Mai 2019

Hersteller: HRA Pharma Deutschland	Produkt: Metopiron® 250 mg	Wirkstoff: Metyrapon
Datum: 01.03.2019

AMK / Die Firma HRA Pharma Deutschland GmbH informiert in einem Informationsschreiben in englischer Sprache zum Lieferengpass von Metopiron® (Metyrapon) 250 mg Weichkapseln ab Februar 2019 bis voraussichtlich Mai 2019.

Das Arzneimittel ist zugelassen als Diagnostikum im Rahmen von Untersuchungen der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse sowie zur therapeutischen Anwendung bei Patienten mit endogenem Cushing-Syndrom.

Als Alternative für Patienten mit endogenem Cushing-Syndrom empfiehlt die Firma nun die Verwendung von Ketoconazole HRA® 200 mg Tabletten, das ebenfalls zur Gruppe der Steroidbiosynthese-Hemmer zählt.
Zu beachten ist jedoch unter anderem das Risiko für Leberschäden unter der Therapie mit Ketoconazol (siehe Pharm. Ztg. 2015 Nr. 12, Seite 126). Entsprechend müssen Patienten sorgfältig überwacht werden.
Hinweise zur Dosierung, Therapieüberwachung sowie Kontaktdaten können dem Informationsschreiben und der Fachinformation von Ketoconazole HRA® entnommen werden.

Bitte melden Sie Risiken für Patienten im Zusammenhang mit dem Lieferengpass von Metopiron® unter www.arzneimittelkommission.de. /

Quellen
BfArM; Lieferengpass zu Metopiron® 250 mg Weichkapseln. www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelzulassung → Arzneimittelinformationen → Lieferengpässe (Abgerufen am 28. Februar 2019)