In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2831-2840 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationMetformin Atid 1000 mgMetforminDexcel Pharma30.06.2015
Rückrufe allgemeinNeostigmin Actavis 0,5 mg / ml, 10x1 ml, Injektionslösung, alle ChargenNeostigminActavis Deutschland0725742323.06.2015
HerstellerinformationKineret 100 mg InjektionslösungAnakinraSwedish Orphan Biovitrum23.06.2015
Rückrufe allgemeinValiquid 0,3, 25 ml, Lösung, alle ChargenDia­zepamRoche Pharma0301195516.06.2015
Rückrufe allgemeinValium, diverseDiazepamRoche Pharma01072527
01072533
01072591
01334246
16.06.2015
ChargenrückrufEntocort »Emra-med«, 100 Stück, RetardkapselnBudesonidEmra-med Arzneimittel0370312716.06.2015
ChargenrückrufLyogen Depot, diverseFluphenazin Lundbeck03087705
03087711
03087740
03087757
16.06.2015
ChargenrückrufMeclosorb, 10 g, CremeMeclocyclinS&K Pharma Schumann und Kohl0253378116.06.2015
ChargenrückrufViread 245 mg »CC Pharma«, 30 und 3x30 Stück, FilmtablettenTenofovirCC Pharma05013208
00567592
16.06.2015
ChargenrückrufViread 245 mg »Haemato Pharm«, diverseTenofovirHaemato Pharm02847485
05387386
16.06.2015
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Hexal AG
Produkt:
Mona Hexal® 2 mg/0,03 mg, 3x21und 6x21 Filmtabletten
Wirkstoff:
Chlormadinon, Ethinylestradiol
Datum:
24.04.2018
PZN:
06094321, 06094338
Betroffene Ch.-B.: GT6238, GX1830

Infolge von Meldungen aus Apotheken haben wir festgestellt, dass bei Packungen der genannten Chargen unseres Arzneimittels Mona Hexal® (Chlormadinon, Ethinylestradiol) 2 mg/0,03 mg, 3x21 und 6x21 Filmtabletten (PZN 06094321 und 06094338), einzelne Blister unvollständige Tabletten aufweisen. Die Wirksamkeit des Arzneimittels ist durch den Defekt nicht beeinträchtigt. Weitere Chargen sind nach derzeitigem Kenntnisstand nicht betroffen.
Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände bezüglich unvollständiger Tabletten und Rücksendung ausschließlich betroffener Packungen zur Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an die folgende Adresse:

Salutas Pharma GmbH
Retouren
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
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