In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2831-2840 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | EllaOne 30 mg »Emra med«, 1 Stück, Tabletten | Ulipristalacetat | Emra med Arzneimittel | 08856686 | 17.03.2015 |
Chargenrückruf | EllaOne 30 mg »EurimPharm«, 1 Stück, Tabletten | Ulipristalacetat | EurimPharm Arzneimittel | 10536836 | 17.03.2015 |
Chargenrückruf | Exforge »Orifarm« und Exforge HCT »Orifarm«, diverse | Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid | Orifarm | 10039776 10317809 05386688 10272550 05386694 10343557 10343563 10343592 10343600 10343617 10343646 | 17.03.2015 |
Rote-Hand-Briefe | Ketoconazol HRA | Ketoconazol | HRA Pharma | 17.03.2015 | |
Chargenrückruf | EllaOne, 30 mg, 1 Stück, Tabletten | Ulipristalacetat | HRA Pharma Deutschland | 06179483 | 10.03.2015 |
Chargenrückruf | EllaOne 30 mg »CC Pharma«, 1 Stück, Tabletten | Ulipristalacetat | CC Pharma | 07776896 | 10.03.2015 |
Chargenrückruf | EllaOne 30 mg »kohlpharma« 1 Stück, Tabletten, alle Chargen mit Kennzeichnung »verschreibungspflichtig« | Ulipristalacetat | kohlpharma | 08833975 | 10.03.2015 |
Chargenrückruf | EllaOne 30 mg »Pharma Gerke«, 1 Stück, Tabletten | Ulipristalacetat | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 08882293 | 10.03.2015 |
Chargenrückruf | Exforge HCT 5 mg / 160 mg / 12,5 mg, »FD Pharma«, 98 Stück, Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid | FD Pharma | 10789336 | 10.03.2015 |
Chargenrückruf | Exforge HCT, Filmtabletten, verschiedene Packungsgrößen, Ch.-B.: gemäß Tabelle | Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid | CC Pharma | 06571382 06571407 06571442 06571459 06571471 06571502 | 10.03.2015 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: Hexal |
Produkt: DexaHEXAL 8 mg/ml Injektionslösung, 50x2 ml |
Wirkstoff: Dexamethason |
Datum: 12.07.2023 |
PZN: 01276951 |
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