Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2801-2810 von 3077.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Carboplatin Cancernova 10 mg / ml 600 mg, 1 Stück Infusionslösungskonzentrat	Carboplatin	Cancernova Onkologische Arzneimittel	07117219	11.08.2015
Herstellerinformation	Pen Mega-1 A Pharma und Pen 1,5 Mega-1 A Pharma Filmtabletten	Phenoxymethylpenicillin	1 A Pharma	00658863 00658886 00658923 00658917 00658946 00658952	11.08.2015
Herstellerinformation	Penhexal 1,0 Mega, Penhexal 1,5 Mega und Penicillin Sandoz 1,5 Mega	Phenoxymethylpenicillin	Hexal	08541391 08437156 06190378 00844146 00844531	11.08.2015
Rückrufe allgemein	Ciprofloxacin-biomo 100 mg, 250 mg, 500 mg und 750 mg, 6, 10 und 20 Stück, Filmtabletten, alle Chargen	Ciprofloxacin	biomo pharma	05968309 05968315 05968321 05968338 05968344 05968350 05968367	04.08.2015
Chargenrückruf	Folsäure Lomapharm 5 mg, 20, 50 und 100 Stück, Tabletten	Folsäure	Lomapharm Rudolf Lohmann KG	01713334 01713340 01713357	04.08.2015
Chargenrückruf	Meclosorb, 30 g, Creme	Meclocyclin	S&K Pharma	02533798	04.08.2015
Chargenrückruf	Kytta Geruchsneutral, 100 g, Creme	Beinwellwurzel-Fluidextrakt	Merck Selbstmedikation	03784723	04.08.2015
Rote-Hand-Briefe	Xgeva	Denosumab	Amgen		04.08.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Lixiana®	Edoxaban	Daichi Sankyo Deutschland	10714172 10714255 10714284 10714309	04.08.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Opdivo®	Nivolumab	Bristol-Myers Squibb	11024601 11024618	03.08.2015

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Santen GmbH	Produkt: Ikervis 1 mg/ml Augentropfen, Emulsion, Einzeldosispipetten, diverse	Wirkstoff: Ciclosporin
Datum: 07.06.2016	PZN: 11130763, 11130792

Betroffene Chargen:
Ikervis 1 mg/ml Augentropfen, Emulsion, 30 Stück, Einzeldosispipetten, Ch.-B.: 9D65B, 9D65D
Ikervis 1 mg/ml Augentropfen, Emulsion, 90 Stück, Einzeldosispipetten, Ch.-B.: 9D65C

Wir informieren in Abstimmung mit den zuständigen Überwachungsbehörden darüber, dass bei dem zentral zugelassenen Arzneimittel Ikervis 1 mg/ml (Ciclosporin), 30 und 90 Stück Einzeldosispipetten (PZN 11130763 und 11130792), bei den genannten Chargen im Rahmen einer laufenden Stabilitätsprüfung nach 6 Monaten festgestellt wurde, dass das Ergebnis der optischen Kontrolle (appearance) der Augentropfen Emulsion nicht den spezifizierten Anforderungen entspricht. Daher rufen wir alle Packungen der genannten Chargen des Arzneimittels vorsorglich zurück. Weitere Chargen sind von diesem Rückruf nicht betroffen. Wir bitten alle Apotheken und Großhandlungen um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen der genannten Chargen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel. Für Rückfragen bezüglich der Retouren und Gutschriftenabwicklung und für medizinische Informationen steht die Rufnummer 089 848078-58 zur Verfügung.