In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2801-2810 von 3092.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | ACA Müller ADAG Pharma | 09175681 | 25.08.2015 |
Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | axicorp Pharma | 06307521 | 25.08.2015 |
Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Allomedic | 10090369 | 25.08.2015 |
Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Emra-med Arzneimittel | 02171651 | 25.08.2015 |
Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | kohlpharma | 01499800 | 25.08.2015 |
Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Orifarm | 05559870 | 25.08.2015 |
Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 01925071 | 25.08.2015 |
Chargenrückruf | Meropenem Hospira 500 mg und 1 g, 10 Stück, DFL | Meropenem | Hospira Deutschland | 08883832 | 25.08.2015 |
Chargenrückruf | Telmisartan / Hydrochlorothiazid, Heumann 80 mg / 25 mg Tabletten, 98 Stück, Tabletten | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10419616 | 25.08.2015 |
Chargenrückruf | Candesartancilexetil Mylan 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg, 56 und 98 Stück, Tabletten | Candesartancilexetil | Mylan dura | 09614270 09614287 09614318 09614324 09614347 09614376 09614399 09614407 | 18.08.2015 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: remedix GmbH |
Produkt: Palladon 4 mg, 8 mg, 16 mg und 24 mg »remedix«, 20, 50 und 100 Stück, Retard-Kapseln, alle Chargen |
Wirkstoff: Hydromorphon |
Datum: 19.04.2016 |
PZN: 10226260, 06321030, 06321231, 10226277, 10226283, 10226308, 10226314, 10226320, 10226337, 10226343, 10226366, 10225993 |
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