In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2801-2810 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lynparza® | Olaparib | Astra-Zeneca | 10941666 | 01.07.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cosentyx® | Secukinumab | Novartis Pharma | 10626700 10626717 10626686 10626692 | 01.07.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Empressin® | Vasopressin | Amomed Pharma | 11130912 | 01.07.2015 |
| Chargenrückruf | Budecort 400 Novolizer, diverse | Budesonid | Astellas Pharma | 00541440 00638808 00638814 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Cardiodoron, Dilution, diverse | Eseldistelblüten-ethanol. Digestio, Primelblüten-ethanol. Digestio, Hyoscyamus niger ex herba ∅ | Weleda | 01441522 01441539 01441545 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Choleodoron, 50 ml, Tropfen | Chelidonium majus ∅, Curcumawurzel-ethanol. Dekokt ∅ (=D1) | Weleda | 00211530 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Erysidoron 1, 20 und 50 ml, Tropfen | Apis mellifica D2, Atropa belladonna D2 | Weleda | 00343616 00343622 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Hyoscyamus / Valeriana, 50 ml, Dilution | Hyoscyamus niger D1, Valeriana officinalis, ethanol. Decoctum D3 | Weleda | 01631553 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Hypericum Auro Cultum Herba D2, 50 ml, Dilution | Weleda | 01572164 | 30.06.2015 | |
| Chargenrückruf | Novopulmon 400 µg Novolizer, diverse | Budesonid | Meda Pharma | 00771909 00428519 | 30.06.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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